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Qiu Zheng; 邱郑; HU Jialiang; 胡加亮;
中国药学会;
中国药科大学;
四川大学;
内毒素休克; 基质金属蛋白酶; 肿瘤坏死因子释放酶; 多肽抑制剂; 干预作用;
机译:血红素加氧酶表达对内毒素休克的保护作用:抑制肿瘤坏死因子-α和白介素10的增加。
机译:用拟肽抑制剂靶向中性粒细胞胶原酶/基质金属蛋白酶-8和明胶酶B /基质金属蛋白酶-9可防止内毒素休克。
机译:选择性磷酸二酯酶4抑制剂BR 73-401在小鼠急性肺损伤期间降低了基质金属蛋白酶9的活性并转化了生长因子-#beta#的释放:肿瘤坏死因子-#alpha#和白细胞介素之间的平衡作用
机译:不同给药方式对内毒素休克模型大鼠抗氧化性双酶结合的影响。
机译:一种合理的蛋白磷酸酶-1选择性抑制剂方法:环状肝毒素微囊藻毒素-LA的合成,微囊藻毒素-LA的类似物的设计和合成以及微囊藻毒素-LA的截短类似物的合成
机译:单剂量肿瘤坏死因子对内毒素诱发的休克和大鼠组织损伤的保护作用。
机译:通过释放来自肺癌细胞的基质金属蛋白酶-1的组织抑制剂的释放介导的顺铂对内皮细胞的抗血管生成作用
机译:内毒素治疗后大鼠血浆,肝脏和肠粘膜中磷脂酶a2活性的增强:吲哚美辛对内毒素休克的保护作用的可能解释
机译:芳基磺酰胺酸羟基衍生物,药物组合物,抑制基质金属蛋白酶或产生肿瘤坏死因子的方法以及治疗由基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子引起的疾病的方法
机译:使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译:包含基质金属蛋白酶-13选择性抑制剂的药物组合物,用于治疗骨关节炎和其他基质金属蛋白酶介导的疾病
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