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宋勇; 高建伟;
中国临床肿瘤学会北京市希思科临床肿瘤学研究基金会;
肺癌; 靶向治疗; 耐药机制; 疗效评价;
机译:发现N - (5 - ((5-氯-4-((2-(异丙基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基-2-(4-甲基-1,4- 苯基)丙烯酰胺(CHMFL-ALK / EGFR-050)作为能够克服NSCLC中的各种ALK / EGFR相关耐药突变体的有效的ALK / EGFR双激酶抑制剂
机译:ALK重排肺癌对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的分子机制
机译:ALK和EGFR双重抑制的目标是在ALK重排肺癌中获得对酪氨酸激酶抑制剂crizotinib的耐药性机制
机译:EGFR靶向纳米药物的开发,可通过气雾剂有效无创地治疗肺癌患者
机译:定量指标在EGFR靶向非小细胞肺癌治疗中的应用[11C]厄洛替尼PET。
机译:ALK基因重排非小细胞肺癌的临床和计算断层扫描特性:与EGFR突变和ALK / EGFR阴性肺癌的比较
机译:缺乏BIm表达作为EGFR突变体和aLK阳性肺癌中靶向治疗的内在和获得性抗性的机制。
机译:ALK EML4-ALK提供选择用于治疗对ALK抑制剂耐药的EML4-ALK阳性非小细胞肺癌药物的信息的方法
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