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非小细胞肺癌少见驱动基因突变治疗进展

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肺癌仍然是目前世界范围内癌症导致死亡的主要原因.随着许多技术例如通过二代测序的广泛开展,使得人们对肿瘤的分子生物学行为有了更新的认识,可以更好的治疗肿瘤.肺癌基因分型的深入使得非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生着日新月异的变化.自2004年最初发现EGFR基因突变与EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌尤其肺腺癌疗效相关,随后又不断在随机对照临床研究中证实TKIs在EGFR基因突变患者全程治疗中不可或缺的地位.随之,其他基因突变,如ALK基因重排,ROS-1及RET基因融合,Met基因14外显子跳跃突,BRAF,HER2,NTRK等基因突变相继被发现,使越来越关注这些具有少见突变患者的临床特点及治疗策略,也使得NSCLC的靶向治疗越来越精准.目前的靶向治疗越来越依赖于选择合适的患者，因此需要进一步加深对肿瘤的分子生物学行为的认识。NSCLC是异质性很强的一种肿瘤，有必要将基础研究的结果“转化”进临床试验。只有这样，才能做到真正的“量体裁衣”、“精准治疗”，为患者提供最佳的方案。

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来源
《第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会》|2018年|45-47|共3页
会议地点厦门
作者
李子明; 陆舜;
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作者单位

中国临床肿瘤学会北京市希思科临床肿瘤学研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R734.2:R730.5;
关键词
非小细胞肺癌; 基因突变; 靶向治疗; 临床疗效;

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