磷脂酶D在大肠癌中的作用

摘要

磷脂酶D(PLD)同工酶PLD1和PLD2是多种细胞表面受体下游信号活化磷脂酸(PA)产生的主要来源之一,包括G蛋白偶联受体(GPCRs)、受体酪氨酸激酶(RTKs)和整合素.近年来在同工酶选择性PLD抑制剂和分子遗传学方面的研究进展表明,哺乳动物细胞和病原生物体中的PLD同工酶可能是治疗多种人类疾病的有价值的靶点.同工酶选择性抑制剂揭示了PtdOH生物合成途径与PA在病理生理学中的作用之间复杂的相互关系.PLD酶曾被认为是不可用药的,因为PA在细胞信号中无处不在,并且担心抑制剂对人类的毒性太大.然而,最近有前景的研究发现表明,小分子同工酶选择性抑制剂可能为治疗癌症的独特方法提供新的化合物。我将谈谈PLD在结直肠癌中的作用。我们的发现表明,PLD1介导多个主要信号通路之间的相互作用,以促进结肠癌细胞的生存和恶性行为,因此可能是治疗靶向的理想信号节点。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号