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创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转运蛋白18 kDa(TSPO)的表达及抗菌药物的干预

摘要

目的:探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO基因和蛋白表达及促/抗炎因子的蛋白表达,并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应。方法:SD大鼠100只,随机分为正常对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=40)和抗菌药物干预组(C组,n=40),抗生素对照组(D组,n=10),大鼠左下肢皮下注射创伤弧菌制作脓毒症大鼠模型,腹腔注射头孢派酮钠180 mg/kg和左氧氟沙星18 mg/kg进行千预,以RT-PCR、western blotting、免疫组化、ELISA等方法观察大鼠染菌后6、12、24、48h脑组织.FSPO表达、促/抗炎因子水平及电镜的特点。结果:与A组比较,B组大鼠脑组织.TSPO表达水平6h即明显增高(P<0.05),24h达峰值。C组大鼠12、24、48h脑组织.TSPO表达水平均明显低于相同时间点B组大鼠(P<0.05)。B组大鼠脑组织各时间点TNF-a、IL-6、IL-10水平均比A组明显升高(P<0.05),其中TNF-a在6h达峰值,IL-612h达峰值,IL-10则48h达峰值。与B组相同时间点比较,C组大鼠6、12、24h点脑组织TNF-a水平明显下降(P<0.05),12h、24h、48h点脑组织IL-6水平亦明显下调(P<0.05),而IL-10水平在各时间点均较B组明显升高(P<0.05)。免疫组化法观察B组大鼠脑组织TSPO蛋白棕黄色颗粒密集较多,C组棕黄色颗粒较B组减少;电镜下B组大鼠脑组织神经元细胞核溶解消失,细胞及细胞器水肿肿胀明显,C组大鼠脑组织神经元细胞核部分溶解,形态尚存,细胞及细胞器水肿减轻。结论:创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO的表达随着脑组织炎症、病理进展逐渐增高,能敏感反应脑损伤的变化。使用头孢哌酮钠和左氧氟沙星能有效减轻脑组织炎症损伤,降低TSPO的水平。

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