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章娜; 冯晓明; 王春仁; 徐丽明; 林飞;
中国环境诱变剂学会;
中国毒理学会;
RoHS; 医疗器械; 国际接轨; 产业化发展; 监管对策;
机译:医疗器械零件和自有品牌产品的两个支柱:作为主要供应商,请遵守医疗器械制造许可证和经修订的RoHS指令
机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:医疗器械创新者和510(k)监管途径:基于调查的行业经验评估的含义-第2部分:医疗器械生态系统和政策
机译:日本医疗器械的发展与监管:旨在创造源自日本的创新医疗器械
机译:医疗器械行业的进入,创新和监管
机译:环境监管对我国工业固体废物污染的影响:从正规环境监管和非正式环境监管的角度
机译:医疗设备监管框架的变化及其对医疗器械行业的影响:从医疗器械指令到医疗器械规定
机译:医疗器械局的监管责任。第五单元:医疗器械修正案概述。领导指南和学生作业簿
机译:补偿性医疗器械监管机构
机译:底盘的联邦监管,包括联邦监管的车辆,用于生产车辆联邦监管的程序和联邦监管的程序
机译:通过微波无线电系统进行数字电信网络监管的方法,包括在收到监管模块的警报后考虑监管模块的警报,以扩散监管模块的警报
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