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替换Corynebacterium glutamicum CYS菌染色体上的hisD启动子

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组氨酸的生物合成不仅受第一个关键酶的反馈抑制,还受到组氨酸途径酶的阻遏.谷氨酸棒杆菌,一种革兰氏阳性菌,广泛用于工业氨基酸的生产.谷氨酸棒杆菌的组氨酸合成途径的酶分列在两个转录单位,hisEG和hisDCB-orf1-orf2-hisHA-im pA-hisFI.谷氨酸棒杆菌的hisDCB-orf1-orf2-hisHA-impA-hisFI操纵子是受T盒弱化调控的.本研究中,用tac启动子替换了染色体上hisD基因前的启动子,构建了Corynebacterium glutamicum CYShisDPtac.在Corynebacterium glutamicum CYS和C orynebacterium glutamicum CYShisDPtac发酵中,Corynebacterium glutamicum CYShisD Ptac发酵的最终产量5.7mM(0.884g/L),比Corynebacterium glutamicum CYS菌株提高了39％.

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来源
《2012氨基酸、有机酸产业发展论坛》|2012年|276-282|共7页
会议地点湖北宜昌
作者
Yongsong CHENG; 程永松; Yunjiao ZHOU; 周运佼; Jin HUANG; 黄金; Qingyang Xu; 徐庆阳; Chenlin ZHANG; 张成林; Ning CHEN; 陈宁;
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作者单位

中国生物发酵产业协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 TQ922.9;
关键词
发酵工程; 组氨酸; 谷氨酸棒杆菌; tac启动子; 基因转录;

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