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三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)细胞色素P450基因cDNA全长克隆与组织表达分析

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根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列，运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cDNA ends，RACE)的方法获得三角帆蚌细胞色素P450(cytochrome P450，CYP)基因的全长cDNA。生物信息学方法分析三角帆蚌CYP基因cDNA序列的结构特征表明。所得CYP基因cDNA全长为1 978 bp，包含5’端非编码区194 bp，3’端非编码区251 bp，开放阅读框1 533 bp，可编码510个氨基酸，预测该蛋白分子量为58 kDa。半定量RT-PCR法分析该基因在7种组织中的表达差异，CYP450在三角帆蚌的肝脏、胃和肠中的表达高，其次是心脏、鳃和斧足，在外套膜中表达最低。

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来源
《南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十七次学术交流大会》|2011年|6-12|共7页
会议地点昆明
作者
刘巧林; 郭小泽; 肖调义; 许宝红; 苏建明; 钟蕾;
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作者单位

中国水产学会;

云南省水产学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类转化及克隆;
关键词
三角帆蚌; 细胞色素; P450基因; cDNA序列; 克隆技术; 组织表达;

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