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口蹄疫病毒3AB克隆表达及其抗体间接ELISA检测方法建立与应用研究

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摘要

采用重叠PCR方法人工合成3AB基因片段,将其克隆到PET-28a+载体,转化导入宿主茵BL21(DE3)中成功表达,获得大小约为33Ku的重组表达蛋白。以纯化的重组表达蛋白为抗原,建立了检测猪FMDV 3AB NSP抗体的间接ELISA方法,该法与进口口蹄疫非结构蛋白3ABC阻断ELISA试剂盒进行比较,结果显示,本方法可以用于区分猪口蹄疫自然感染与疫苗免疫动物。

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来源
《福建省第五届猪病学术研讨会暨福建省畜牧兽医学会动物疫病学分会第五届第二次学术研讨会》|2011年|87-98|共12页
会议地点福建龙岩
作者
朱文钏; 孔繁德; 林祥梅; 徐淑菲; 吴德峰; 韩雪清; 吴绍强;
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作者单位

福建省畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类猪;
关键词
猪; 口蹄疫病毒; 非结构蛋白3AB; ELISA检测;

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