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slr0374基因在集胞藻PCC6803二氧化碳浓缩机制中的功能研究

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集胞藻PCC6803中，slr0373,、slr0374和slr0376三个基因位于同一个操纵子中，它们在从高CO2转入低CO2浓度时急剧上调表达。通过基因敲除发现，slr0374/slr0376突变株在酸性条件下(pH 6.0，无机碳主要以CO2形式存在)，其比生长速率仅为野生型的57.6％，而在弱碱性条件下(pH 8.0，无机碳主要以HCO3-形式存在)二者无显著差异。通过超速离心分离不同细胞组分，利用Western Blot对Slr0374进行亚细胞定位，发现它存在于细胞质可溶蛋白。ATPase活性分析结果表明，slr0374突变株的ATPase活性显著低于野生型。通过免疫共沉淀技术研究集胞藻PCC6803中与Slr0374相互作用的蛋白，结果表明隔膜定位蛋白MinD、细胞质DNA结合蛋白亚家族，IsiA,D1蛋白、PSⅡ锰稳定多肽、ABCtransporter和羧体外壳蛋白ccmM等可能与之发生相互作用。

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来源
《中国藻类学会第八次会员大会暨第十六次学术讨论会》|2011年|203|共1页
会议地点上海
作者
成慧敏; 姜海波; 邱保胜;
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作者单位

中国海洋湖沼学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类藻类;
关键词
集胞藻PCC6803; 二氧化碳; 浓缩机制; slr0374基因; 碳酸酐酶;

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