Computational Identification of Interaction Motifs in Hepatitis C Virus NS5A and Human Proteins

机译：丙型肝炎病毒NS5A与人类蛋白质相互作用基序的计算鉴定

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Identifying binding motifs or critical sequence segments is a key step toward understanding the mechanism of interactions between hepatitis C virus (HCV) and host cell proteins, such as human proteins. In the present study, we found a pair of binding moti

机译：识别结合基序或关键序列节段是迈向了解丙型肝炎病毒（HCV）与宿主细胞蛋白质（例如人蛋白质）之间相互作用机制的关键一步。在本研究中，我们发现了一对结合分子

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来源
《Convergence Information Technology (ICCIT), 2007 International Conference on》|2007年|P.885-888|共4页
会议地点 Gyeongju-si GyeongbukKorea
作者
Guang-Zheng Zhang; Kyungsook Han;
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作者单位

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会议组织
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
biology computing; cellular biophysics; microorganisms; molecular biophysics; proteins; NS5A protein; binding motif; computational identification; critical sequence segment; extended strand-loop structure; full helix structure; hepatitis C virus; high-affinity molec;

机译：生物计算；细胞生物物理学微生物分子生物物理学蛋白质NS5A蛋白;结合基序计算识别；关键序列片段延伸的链环结构；全螺旋结构；丙型肝炎病毒；高亲和力分子;

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