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首页> 外文会议>International symposium on solid oxide fuel cells >LATTICE PARAMETERS AND DEFECT STRUCTURE OF THE FLUORITE- AND C-TYPE OXIDE SOLID SOLUTIONS BETWEEN MO_2 AND M_2O_3
【24h】

LATTICE PARAMETERS AND DEFECT STRUCTURE OF THE FLUORITE- AND C-TYPE OXIDE SOLID SOLUTIONS BETWEEN MO_2 AND M_2O_3

机译：Mo_2和M_2O_3之间的萤石和C型氧化物固溶体的晶格参数和缺陷结构

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Lattice parameter data of a wide range of oxide solid solutions M_(1-y)M'_yO_(2-y/2) formed between the fluorite dioxides MO_2 (y=0) and the C-type sesquioxides M'O_(1.5) (y=l) are compiled and critically reviewed. Due to the formation of oxygen vacancy in the anion sublattice, the lattice parameters of these solid solutions exhibit a marked deviation from Vegard's law: the trend of this deviation is significantly positive (convex) for systems of larger tetravalent cations (Th~(4+), Ce~(4+)) and even slightly negative (concave) for systems of smaller cations (Zr~(4+), Hf~(4+)). A new crystal-chemical representation, which can give a straightforward description of such systematic variations of lattice parameters in these systems, is proposed. In this representation the lattice parameter of a given solid solution is evaluated using only one well-defined crystal-chemical parameter, r_c, the average cationic radius at the average oxygen coordination number (CN) of (8-2y) at that composition y. The numerical evaluation of this representation demonstrates its practical applicability for a variety of oxide solid solutions over the whole composition range between MO_2(y=0)and M'O_(1.5)(y=l).
机译：格子参数数据的宽范围的氧化物固溶体M_（1-Y）m'_yO_（2-y / 2）在氟盐二氧化酯Mo_2（Y = 0）和C型级氧化物M'O_（1.5）之间形成（y = l）被编制和批评。由于在阴离子子组中的氧空位，这些固体溶液的晶格参数表现出与VEGARD的法律的显着偏差：这种偏差的趋势是较大的四价阳离子的系统（凸起）的显着阳性（凸）（凸起）（4+ ），Ce〜（4 +））甚至较小阳离子系统略微阴性（凹）（Zr〜（4+），HF〜（4+））。提出了一种新的晶体化学表示，可以提出了对这些系统中的这种系统的这种系统变化的直接描述。在该表示中，仅使用一个明确的晶体化学参数，R_C，在该组合物Y上仅使用一个明确的晶体化学参数，R_c，平均阳离子半径（8-2℃）的平均阳离子半径来评估给定固溶的晶格参数。该表示的数值评估证明了在Mo_2（Y = 0）和M'O_（1.5）（Y = L）之间的整个组成范围内的各种氧化物固溶体的实际适用性。

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