【24h】

INTRAMOLECULAR HYDRODIMERIZATION REACTION OF CYCLIC ENONES

机译:环烯的分子内加氢二聚反应

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摘要

The hydrodimerization reaction of tethered cyclic enones has been explored using sacrificial cathode conditions. This method creates a short route for the stereoselective preparation of tricyclic carbocycles with four new stereocenters. Interestingly, shortening the tether between the two enones from two carbons to one carbon results in preferential formation of the pinacol products if the β-position of at least one of the enones is disubstituted.
机译:拴环式烯酮的加氢二聚反应已使用牺牲阴极条件进行了探索。该方法为具有四个新的立体中心的三环碳环的立体选择性制备创造了一条捷径。有趣的是,如果至少一个烯酮的β-位被二取代,则将两个烯酮之间的系链从两个碳缩短为一个碳导致频哪醇产物的优先形成。

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