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Short Total Synthesis of the Marine Alkaloid Subarine

机译：海洋生物碱潜艇的短全合成

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The marine benzo[c][2,7]naphthyridine alkaloid subarine is prepared in 4 steps, starting from commercially available 1,10-phenanthroline, via oxidative cleavage to the bipyridine-dicarboxylate, conversion to the mono(2-iodoanilide), and radical cyclization. The alkaloid does not show any significant antimicrobial or cytotoxic activity.

机译：从市场上可买到的1,10-菲咯啉开始，通过氧化裂解为联吡啶-二羧酸酯，转化为单（2-碘代苯胺），并分4个步骤制备海洋苯并[c] [2,7]萘啶生物碱亚芳基自由基环化。生物碱没有显示任何明显的抗微生物或细胞毒性活性。

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来源
《Scientia pharmaceutica》|2009年|1-7|共7页
会议地点 Vienna(AT)
作者
Matthias Lotter; Franz Bracher;
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作者单位

Department Pharmazie - Zentrum fuer Pharmaforschung, Ludwig-Maximilians-Universitaet Muenchen, Butenandtstr. 5-13, 81377 Muenchen, Germany;

Department Pharmazie - Zentrum fuer Pharmaforschung, Ludwig-Maximilians-Universitaet Muenchen, Butenandtstr. 5-13, 81377 Muenchen, Germany;

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会议组织
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;
关键词
subarine; alkaloid; radical cyclization; benzoc2,7naphthyridine; marine natural products;

机译：潜艇生物碱自由基环化苯并[c] [2,7]萘啶；海洋天然产物;

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