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光敏剂photofrinⅡ预激活联合化疗对肿瘤细胞杀伤作用的研究

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文摘

英文文摘

第一章前言

第二章实验

第一节 实验材料与方法

第二节 实验结果

第三章讨论

第四章参考文献

第五章附录

第一节 综述

光动力疗法发展新动向

体外光化学疗法的应用进展

第六章成果

第七章致谢

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摘要

目的:光动力疗法(PDT)治疗恶性肿瘤是近20余年兴起并不断发展的新技术。传统的PDT治疗恶性肿瘤疗效确定,但由于受光照穿透深度的影响,对深部及较大体积的实体瘤难以获得较好疗效,使PDT的应用受到限制。内科化疗由于耐药现象的存在,成为影响化疗疗效的重要因素之一。本研究将光敏剂PhotofrinⅡ在用药前预激活,观察其抑瘤效果,并与传统化疗药物联合作用于恶性肿瘤细胞,观察其联合作用效果,对提高化疗药物疗效,最大限度地杀灭肿瘤细胞具有较大的意义,为晚期肿瘤患者的全身性PDT治疗提供一定的细胞学实验基础。 实验表明:其杀死肿瘤组织的机制还有免疫系统的参与作用,可使存活细胞产生新的抗原,能引起对肿瘤的免疫反应及放疗增敏等作用。因此,PDT杀伤肿瘤细胞的机理可能是通过多种机制综合作用的结果。由于光敏剂无传统化疗药物的骨髓抑制及消化道反应等其他较大的副作用,其与传统化疗药物联合应用,不增加化疗药物副作用,较之多种传统化疗药物联合应用而副作用增加具有明显的优越性。同时光敏剂photofrinⅡ预激活后,无需进一步的光照,能有效杀伤K562、A549、LOVO细胞,克服了传统PDT治疗方法受激光穿透深度影响这一局限性。本研究初步探讨了PDT用于全身性治疗肿瘤的可行性,但体内肿瘤的治疗远比体外研究复杂,因此尚需进一步的探讨。PDT作为一种创伤小的新型方法,可以治愈早期肿瘤和控制晚期肿瘤发展,随着新一代光敏剂的出现和连续输出的长波长激光器的完善,PDT将可用于消灭更大范围的肿瘤,为恶性肿瘤的治疗或辅助治疗提供了一条新的途径。

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