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【6h】

白细胞介素-6基因启动子多态性与慢性阻塞性肺病的相关性分析

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摘要

[目的]
　　 研究广东深圳地区汉族COPD患者IL-6基因启动区单核苷酸多态性现象，在分子基因水平上分析单核苷酸多态性在COPD发病机制中的作用，为COPD的防治提供理论基础。
　　 [方法]
　　 利用DNA抽提试剂盒提取实验对象(广东深圳地区30例COPD患者和30例健康对照者)的外周血的DNA，通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术，对实验对象的外周血细胞DNA中的IL-6基因启动区的2个单核苷酸多态性位点的DNA序列进行扩增。应用DNA测序仪检测2个单核苷酸多态性位点的扩增序列。应用夹心酶联免疫吸附法测定IL-6的血浓度。分析两组实验对象一般资料(年龄、吸烟指数、肺功能等)的差别及计算各个位点发生单核苷酸多态性的百分比，并分析各位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺病易感相关性。所得数据用SAS8.0统计软件进行统计分析。
　　 [结果]
　　 1.COPD组与健康对照组的肺功能指标[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC％]之间的差异有统计学意义(P<0.05)。
　　 2.COPD组与健康对照组的血清IL-6浓度之间的差异有统计学意义(P<0.05)。
　　 3.在30名COPD患者中，有7名患者的外周血细胞IL-6基因启动区-572位点出现单核苷酸多态性(23.4％)，其中有5名患者的外周血细胞IL-6基因启动区-572位点呈现为纯合突变GG型(16.7％)，有2名患者外周血细胞IL-6基因启动区-572位点呈现为杂合突变GC型(6.7％)，在30名健康对照组中，有1名健康者的外周血细胞IL-6基因启动区.572位点呈现为GC型(3.3％)，COPD组与健康对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。
　　 4.COPD组与健康对照组的外周血细胞IL-6基因启动子区-174位点均未发现有单核苷酸多态性改变。
　　 5.将COPD患者分为三组，A组为IL-6-572呈杂合突变的GC型患者，B组为IL-6-572呈纯合突变的GG型患者，C组为未出现单核苷酸多态性改变的患者，三者之间的肺功能差异有统计学意义(P<0.05)。
　　 [结论]
　　 广东深圳地区汉族COPD患者外周血细胞DNA上的IL-6基因启动区-572位点可检测到单核苷酸多态性现象，与健康受试者之间的差异有统计学意义。IL-6-572位点的G型等位基因可能与本地区汉族人群COPD发病有关，其可能为COPD患者的易感基因。

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