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DLC-1、CDC42在原发性乳腺癌组织中的表达及临床意义

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目的：探讨DLC-1(deleted in liver cancer-1)基因和CDC42(cell divisioncycle42)基因在原发性乳腺癌组织中的表达情况及其与原发性乳腺癌临床病理特征的关系。
　　 方法：应用荧光实时定量PCR(real-time quantitative PCR)法检测51例原发性乳腺癌组织、28例乳腺良性病变组织,30例癌旁正常乳腺组织中DLC-1基因及CDC42基因的表达,并就DLC-1基因和CDC42基因的表达情况与乳腺癌临床病理特征的关系进行分析。
　　 结果：1.DLC-1基因在原发性乳腺癌组织、乳腺良性病变组织,癌旁正常乳腺组织中的表达量分别为1.125±0.534、2.705±0.683、2.884±0.931,DLC-1基因在原发性乳腺癌组织中的表达量明显低于乳腺良性增生病变组织或癌旁正常乳腺组织,差异有统计学意义(P＜0.01);原发性乳腺癌组织中DLC-1基因的表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、病理分级有关(P＜0.05),而与患者年龄、CerbB-2表达无关(P＞0.05)。
　　 2.CDC42基因在癌旁正常乳腺组织、乳腺良性增生病变组织,原发性乳腺癌组织中表达量分别为1.597±0.767、1.976±0.800、3.325±1.124。CDC42基因在乳腺癌组织中的表达量明显高于乳腺良性增生病变组织或『F常乳腺组织,差异有显著性(P＜0.01);在乳腺癌组织中,CDC42基因的表达与肿瘤大小、、淋巴结转移、CerbB-2表达、临床分期有相关性(P＜0.05),而与患者年龄、病理分级无关(P＞0.05)。
　　 3.DLC-1基因在原发性乳腺癌组织中的下调率为74.5％(38/51)高于正常乳腺组织(3.33%,1/30)和乳腺良性病变(7.14%,2/28);CDC42基因在乳腺癌组织中表达的上调率为66.7%(34/51),高于正常乳腺组织(13.3%,4/30)和乳腺良性病变病理的(17.9%,5/28)。差异均有统计学意义(P＜0.05)。
　　 4.在乳腺癌组织中,DLC-1mRNA的表达量在CAl53＞35U/ml组为0.612±0.295,低于CAl53＜35u/ml组1.359±0.602;CDC42mRNA的表达量在CAl53＞35U/ml组为3.996±0.972,高于PCA153＜35u/ml组2.811±0.957。差异均有统计学意义(P＜0.05)。
　　 5.DLC-1基因的异常表达与CDC42基因的异常表达呈负相关(r=-0.441;P=＜0.001)
　　 结论：1.DLC-1、CDC42基因在乳腺癌组织中的异常表达,可能参与乳腺癌的发生发展过程。
　　 2.DLC-1基因的异常表达与CDC42基因的异常表达呈负相关,提示DLC-1通过CDC42基因对RHO家族蛋白调控可能是导致乳腺细胞发生癌变的原因之一。
　　 3.DLC-1、CDC42基因的异常表达与乳腺癌患者CA153水平、淋巴结转移、临床分期有关,提示联合检测DLC-1、CDC42基因及血清CA153水平可作为乳腺癌诊断、判断转移及选择治疗方案的潜在指标。

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