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英汉缩略语名词对照
1资料与方法
1.1 研究对象
1.2 资料收集
2 结果
2.1 一般情况
2.2 临床表现
2.3 治疗及检查结果
3 文献复习结果
4 讨论
5 新生儿时期PWS诊断流程图的构建
参考文献
文献综述:新生儿缺氧缺血性脑病的发病机制及相关治疗进展
1 发病机制
2 目前相关治疗
致谢
攻读硕士学位期间的学术论文
吴静静;
重庆医科大学;
新生儿; 综合; 诊断; 流程图;
机译:新生儿筛查Prader-Willi综合征是可行的:早期诊断以获得更好的结果
机译:回顾性诊断为Prader-Willi综合征的新生儿,福尔马林固定,石蜡包埋的胎盘组织中的15三体性。
机译:识别Prader-Willi Prader-Willi综合征(PWS PWS)的独特产前表型表明需要诊断甲基化测试
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:人类效果E3泛素连接酶,HERC2,乳腺癌,PRADER-WILLI综合征和眼睛着色的生物化学和生物物理表征
机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的偶发性印记缺陷:对印记转换模型遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:Prader-Willi综合征的新生儿诊断
机译:prader-Willi综合征和儿童肥胖的营养和锻炼方面。
机译:诊断单亲二体性的方法,例如通过比较受试者及其父母中信息丰富的单核苷酸多态性来确定发育迟缓或Prader-Willi综合征
机译:代谢综合征新生儿对流综合征的早期诊断方法
机译:婴儿癫痫综合征或新生儿癫痫综合征的诊断方法
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