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有机—多酸电荷转移盐及过渡金属—钼/钨多金属氧酸盐合成、结构与性能

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目录

文摘

英文文摘

第一章绪论

1.1前言

1.2杂多化合物的制备

1.2.1水溶液中杂多化合物的合成

1.2.2非水溶液中杂多化合物的合成

1.2.3电渗析法

1.3杂多化合物的结构

1.3.1簇阴离子中心原子的变化

1.3.2簇阴离子骨架上金属原子的变化

1.3.3簇阴离子骨架外配体的变化

1.3.4簇阴离子的衍生物

1.4杂多化合物的物理化学性能

1.4.1杂多化合物的光、电、磁性能

1.4.2杂多化合物的催化性能

1.5选题依据

参考文献

第二章有机-多酸电荷转移盐的合成与表征

2.1前言

2.2实验部分

2.2.1试剂及规格

2.2.2分析测试方法

2.2.3化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)的合成

2.2.4 X-射线衍射实验和单晶结构解析

2.3结果与讨论

2.3.1单晶结构解析

2.3.2红外光谱

2.3.3 UV光谱

2.3.4固体漫反射电子光谱

2.3.5 ESR谱

参考文献

第三章过渡金属-钼/钨多金属氧酸盐的合成与表征

3.1前言

3.2实验部分

3.2.1试剂及规格

3.2.2分析测试方法

3.2.3化合物(1)、(2)、(3)、(4)的合成

3.3结果与讨论

3.3.1化合物(1)

3.3.2化合物(2)

3.3.3化合物(3)

3.3.4化合物(4)

参考文献

第四章钼钒杂多化合物在仲辛醇制己酸中的催化性能研究

4.1前言

4.2实验部分

4.2.1试剂及规格

4.2.2分析测试方法

4.2.3催化剂的合成

4.2.4催化反应

4.2.5处理方法

4.3结果与讨论

4.3.1催化剂的红外光谱

4.3.2不同催化剂催化性能的比较

4.3.3催化剂最佳用量的选择

4.3.4反应时间对己酸产率的影响

4.3.5反应温度对己酸产率的影响

4.3.6产物的红外光谱分析

4.4小结

参考文献

附录

硕士期间发表的论文

致谢

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摘要

以Keggin结构的磷钼酸为电子对受体,以有机胺类为电子对给体合成了五种光致变色电荷转移盐:[(C2H4OH)2NH2]3·[PMo12O40]·2H2O(1),[(C2H4OH)3NH]2·[HPMo12O40]·1.5H2O(2),[(CH3)3CNH3]3[PMo12O40]·2H2O(3),[(C6H5)(CH3)2NH]3·[PMo12O40]·1.5H2O(4)和[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O(5),并用用X射线单晶衍射、IR、紫外、固体漫反射电子光谱、ESR等手段进行了表征。X射线单晶衍射结果及IR光谱表明,合成的化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构,但骨架有轻微的畸变。固体漫反射电子光谱及低温电子顺磁共振(ESR)结果表明,化合物(1)、(2)、(3)在光的激发下分子内有机阳离子和杂多阴离子之间发生了电荷转移,具有光致变色性。 本文还设计合成了两种新型的以多金属氧酸盐为构筑块的有机—无机复合物[(PW12O40){Zn(C10H8N2)2(H2O)}]1.5[Zn(C10HH8N2)3]·2(OH-)·H2O、[Zn(C10H8N2)3][PMo12O40(VO)2]和两种带帽Keggin型结构的杂多化合物:H11[PMo12O40(VO)4][V2O7]2·3H2O、H7[AsMo8V6O42]·en·4H2O,并用X射线单晶衍射、IR光谱等手段进行了表征。 另外,本文还研究了杂多化合物(NH4)7[Mo8V5O40]·10H2O和(NH4)15[Ce(Mo9V2O39)2]·5H2O在仲辛醇氧化制己酸中的催化性能。

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