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论文说明
摘要
引言
第一章 文献研究
1.1 附子的文献研究
1.1.1 化学成分
1.1.2 药理作用
1.1.3 毒性
1.1.4 炮制减毒
1.2 液质联用技术在中药复方研究中的应用
1.2.1 中药复方质量控制中的应用
1.2.2 中药复方指纹图谱的建立
1.2.3 中药复方化学成分鉴定
1.2.4 中药复方代谢与药代动力学研究
1.3 抗艾滋病中药研究概况
1.4 艾可清2号胶囊的研究概况
1.4.1 艾可清2号胶囊的药学研究概况
1.4.2 艾可清2号胶囊的质量标准研究概况
第二章 艾可清2号胶囊中乌头碱类生物碱的LC-MS/MS测定方法研究
2.1 材料与仪器
2.1.1 仪器设备
2.1.2 药品与试剂
2.1.3 对照品储备液制备
2.1.4 供试液品溶液制备
2.1.5 阴性对照溶液
2.2 乌头碱类生物碱HPLC-MSn定性分析条件的确定
2.2.1 色谱条件
2.2.2 质谱条件
2.3 乌头碱类生物碱HPLC-MS/MS含量测定方法的建立
2.3.1 色谱条件
2.3.2 质谱条件
2.4 乌头碱类生物碱HPLC-MS/MS含量测定方法学考察
2.4.1 专属性实验
2.4.2 线性关系考察
2.4.3 精密度考察
2.4.4 重复性考察
2.4.5 稳定性试验
2.4.6 基质效应考察
2.4.7 加样回收试验
2.4.8 样品含量测定
2.5 结果与讨论
2.5.1 成分鉴定结果
2.5.2 成分鉴定结果分析
2.5.3 色谱条件的选择
2.5.4 质谱条件的选择
2.5.5 定性分析供试品溶液制备方法的选择
2.5.6 定量分析供试品溶液制备方法的选择
第三章 养胰平糖黄精山药胶囊中非法添加降糖药物的研究
3.1 材料与仪器
3.1.1 药品与试剂
3.1.2 仪器设备
3.2 溶液制备
3.2.1 对照品溶液制备
3.2.2 供试品溶液制备
3.2.3 阴性对照溶液制备
3.3 实验方法
3.3.1 色谱条件
3.3.2 质谱条件
3.4 实验结果
3.4.1 专属性实验
3.4.2 精密度试验
3.4.3 稳定性试验
3.4.4 重复性考察
3.4.5 加样回收试验
3.4.6 线性范围
3.4.7 含量测定
3.5 讨论
3.5.1 质谱条件的优化
3.5.2 色谱条件的选择
3.5.3 非法添加多种化学药物的危害
3.6 小结
结论
参考文献
在校期间发表论文情况
致谢