深海来源产花骨青霉Penicillium chrysogenum SCSIO 41001次级代谢产物及其生活性的研究

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海洋微生物在漫长进化过程中，为了适应特殊环境，形成了独特的基因调控和化学防御机制，导致其次级代谢产物结构与生物活性的多样性，成为人类获取新药的重要资源。为了进一步寻求新药或活性先导化合物，本文对采自印度洋深海沉积泥真菌进行化学成分及生物学活性的研究。采用中压正相硅胶柱层析、中压ODS反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、常压硅胶柱层析、薄层层析、制备薄层层析、高效液相色等色谱技术，从印度洋深海沉积泥来源真菌Penicillium chrysogenumSCSIO41001大米发酵提取物中分离纯化19个化合物，综合运用现代波谱分析技术(NMR，MS等)及文献数据对照方法，鉴定了其中18个化合物的结构。这些化合物分别是Chrysamides A-E（C1-5），Bipenicilisorin(C6)，Yaminterritrem C(C7)，PenicitrinoneF(C8)，Terremide D(C9)，(E)-4-(丙烯-1-烯)-5,6-二羟基-2氢-吡喃-2-酮(C10)，S-(+)-stoloniferolA(C11)，R-(-)-stoloniferol A(C12)，pennicitrinone A(C13)，methyl3,4,5-trimethoxy-2-(2-(nicotinamido)benzamido)benzoate(C14)，4-羟基oxykigelin(C15)，diaporthin(C16)，methyl6-acetyl-4-methoxy-5,7,8-trihydroxynaphthalene-2-carboxylate(C17)，puberuline D(C18)，邻苯二甲酸正丁酯(C19)。化合物C1-C10为新化合物，其中C1为新骨架化合物，为自然界首个具有新颖7-oxa-2,5-diazabicyclo[2.2.1]-heptane环体系的硝基苯反式环氧酰胺二聚体化合物。将单体化合物进行抗炎、抗肿瘤、抗病毒活性测试，结果表明Chrysamide C(C3)对炎症因子IL-17具有显著的抑制活性(浓度1μM,抑制率为40.06%)。Bipenicilisorin(C6)对K562，A549和Huh-7三种细胞系有显著的细胞毒活性，IC50分别为6.78、6.94及2.59μM。Penicitrinone F(8)对EV71病毒具有中等强度抑制活性，IC50为14.50μM。

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作者
陈盛添;
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作者单位

暨南大学;

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授予单位暨南大学;
学科有机化学
授予学位硕士
导师姓名徐石海,刘永宏;
年度 2017
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类食品工业;
关键词
深海; 青霉; 次级代谢产物;

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