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【6h】

离子液体作为反应介质在绿色合成中的应用

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文摘

英文文摘

第一章综述

第二章离子液体中FeCl3·6H2O促进下氧杂蒽二酮及其开环衍生物的合成

第三章离子液体中CeCl3·7H2O催化下9-芳基多氢化吖啶-1,8-二酮的合成

第四章离子液体中1,4-二氢吡啶衍生物的合成

第五章离子液体中的Passerini反应研究

结语与展望

参考文献

部分化合物图谱

致谢

硕士期间发表及完成论文

独创性声明及关于论文使用授权的说明

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摘要

离子液体(ionicliquids)是指在室温或室温附近温度下(<100℃)呈液态的完全由正负离子构成的熔盐(moltensalts)体系,它们具有蒸汽压极低、热稳定性好、不易燃易爆、可循环再利用等诸多独特的性质。本论文以绿色化学为理念,采用室温离子液体[bmim]BF4作为反应介质,设计并合成了一系列在激光染料化学、药物化学等领域具有重要研究价值的杂环化合物和α-酰氧基酰胺类化合物,对离子液体作为反应介质在绿色合成中的应用产生了积极的推动作用。 第一,以离子液体作为反应介质,研究了芳香醛与5,5-二甲基-l,3-环己二酮的缩合反应。在FeCl3·6H2O的促进下,合成了一系列氧杂蒽二酮类化合物,而在FeCl3·6H2O/TMSCl复合催化体系的作用下,则得到氧杂蒽二酮的开环衍生物,反应选择性良好。 第二,研究了在离子液体中,CeCl3·7H2O催化下的芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮与NH4HCO3的三组分缩合反应,并通过该反应制得了一系列9-芳基多氢化吖啶-1,8-二酮化合物,此类化合物在激光染料化学方面具有重要的研究价值。 第三,以离子液体为反应介质,考察了醛、麦氏酸、含有活泼亚甲基的环酮和乙酸铵的四组分反应,从而为1,4-二氢吡啶衍生物的合成提供了一条绿色、高效的新途径。第四,研究了以离子液体为反应介质的Passerini反应,即醛、羧酸和异腈的三组分反应,以较高的产率合成了一系列α-酰氧基酰胺类化合物。 以上方法采用离子液体作为反应介质,具有条件温和、操作简便、产率高、选择性良好、溶剂和催化剂可以循环使用、对环境友好等优点,有着良好的实际应用价值。

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