新型吡咯烷酮并杂环化合物的合成及其生物活性研究

声明

摘要

第一章 前言

1．1 杂环化合物的研究概况

1．2 特氨酸化合物简介

1．2．1 特氨酸基本骨架的合成研究进展

1．2．2 特氨酸衍生物的生物活性研究

1．3 新型并环特氨酸化合物的合成与活性研究

1．3．1 五元并环

1．3．2 六元并环

1．3．3 七元并环

1．4 1，3-二羰基化合物参与的多组分反应合成杂环化合物

1．4．1 合成五元杂环化合物

1．4．2 合成六元杂环化合物的反应

1．4．3 合成七元环化合物

1．5 本课题的研究思路

参考文献

第二章 无催化剂“一锅’’三组分法合成新型的吡咯并吡喃类化合物及其细胞毒活性研究

2．1 引言

2．2 结果与讨论

2．2．1 反应条件的优化

2．2．2 吡喃并杂环衍生物的合成

2．2．3 合成方法的应用

2．2．4 吲哚螺吡喃化合物的非对映异构合成及其分离

2．2．5 反应机理的推测

2．2．6 吡喃类衍生物的细胞毒活性研究

2．3 实验部分

2．3．1 仪器和试剂

2．3．2 化合物的合成方法和表征

2．3．3 肿瘤细胞培养及体外细胞毒活性测试通用方法

2．4 本章小结

参考文献

附表

第三章 DMAP催化“一锅”四组分法合成吡咯并1，4-二氢吡啶类化合物

3．1 引言

3．2 结果与讨论

3．2．1 反应条件的优化

3．2．2 二氢吡啶并杂环衍生物的合成

3．2．3 三组分与四组分合成方法的比较

3．2．4 反应机理的推测

3．2．5 反应副产物的研究

3．3 实验部分

3．3．1 仪器和试剂

3．3．2 实验方法

3．4 本章小结

参考文献

附表

第四章 新型的吡咯并吡唑类化合物的合成及其生物活性研究

4．1 引言

4．2 吡唑类稠杂环化合物的合成和结构表征

4．2．1 合成路线的设计和研究

4．2．2 吡唑类衍生物的合成

4．2．3 目标化合物的结构表征

4．3 吡唑衍生物对金属离子及DNA结合性能研究

4．4 吡唑衍生物金属络合物对DNA切割活性研究

4．4．1 不同金属离子对DNA切割的影响

4．4．2 Tris-HCl缓冲溶液pH值的考察

4．4．3 配合物浓度的考察

4．4．4 作用时间的考察

4．4．5 不同吡唑衍生物与Cu2+的配合物对DNA的切割性能

4．4．6 切割机理研究

4．4．7 吡唑化合物抗BVDV病毒的活性研究

4．5 实验部分

4．5．1 主要仪器和试剂

4．5．2 化合物的合成方法和表征

4．6 DNA切割方法和抗病毒测试通用方法

4．6．1 溶液的配制

4．6．2 实验的设计及具体步骤

4．6．3 细胞培养及体外细胞毒活性测试通用方法

4．7 本章小结

参考文献

附表

第五章 “一锅”三组分法合成新型的吡咯并苯并二氮杂卓类化合物及其生物活性研究

5．1 引言

5．2 结果与讨论

5．2．1 反应条件的优化

5．2．2 苯并二氮杂卓类衍生物的合成

5．2．3 分步法和“一锅”法合成方法比较

5．2．4 反应副产物的分析

5．2．5 反应机理的推测

5．3 化合物抗BVDV病毒的活性研究

5．4 实验部分

5．4．1 主要仪器和试剂

5．4．2 化合物的合成方法和表征

5．4．3 细胞培养及体外细胞毒活性测试通用方法

5．5 本章小结

参考文献

附表

第六章 水相“一锅”三组份分非对映选择性合成螺吲哚杂环化合物

6．1 引言

6．2 结果与讨论

6．2．1 手性特氨酸衍生物的合成

6．2．2 “一锅”三组分反应条件的优化

6．2．3 目标化合物的合成

6．2．4 化合物结构的分析

6．2．5 反应机理的推测

6．3 实验部分

6．3．1 仪器和试剂

6．3．2 化合物的合成方法和表征

6．4 本章小结

参考文献

第七章 结论与展望

7．1 结论

7．2 展望

附图

攻读博士学位期间已发表工作

致谢