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AKT2、p-AKT在肺癌发病机制中的作用及与CyclinD1、MMP-9的相关性研究

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引 言

材料与方法

结 果

讨 论

结 论

附 图

参考文献

综述部分 AKT基因及PI3K/AKT信号转导通路研究进展

参考文献

缩略词表

致谢

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摘要

目的:本实验通过免疫组化的方法了解AKT2、磷酸化AKT在国人肺癌中的表达,它们与其靶基因产物细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)之间的关系及与非小细胞肺癌各病理特征的关系,初步探讨AKT2、磷酸化AKT在肺癌发病中的作用,了解AKT信号通路在肺癌中能否活化。 结论:1.AKT2及p-AKT在肺癌组织中均高表达,且AKT2与p-AKT的表达呈正相关,提示肺癌组织中可能存在AKT的活化,AKT2很可能是参与肺癌发生发展的AKT的主要形式之一。AKT2的表达与淋巴结的转移有关,AKT2在一定程度上能反映肺癌的恶性程度,可作为预后评估的参考指标。2.CyclinD1在肺癌组织中高表达,在肺良性病变组织中不表达,且与淋巴结的转移有关,说明CyclinD1与肺癌的发生发展有关,p-AKT及AKT2均与CyclinD1呈正相关,提示CyclinD1的高表达可能与AKT的活化有关。CyclinD1在肺癌组织中的高表达可作为肺癌预后评估的参考指标。3.MMP-9在肺癌组织中高表达且与淋巴结的转移及TNM分期有关,p-AKT的表达与MMP-9无相关性,提示MMP-9可能通过其它的调控机制参与了肺癌的发生发展。MMP-9在肺癌组织中的高表达可作为判断肺癌的恶性程度及预后评估的参考指标。4.在肺癌组织中存在着PI3K/AKT信号通路的激活,此通路可能是肺癌发生发展的重要途径。

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