PTD4-Apoptin融合蛋白联合达卡巴嗪抗恶性黑色素瘤的体外实验研究

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目的：本研究以小鼠恶性黑色素瘤B16-F1细胞系为肿瘤模型，观察带有透膜肽的凋亡素融合蛋白（PTD4-Apoptin）联合化疗药物达卡巴嗪（Dacarbazine，DTIC）的抗恶性黑色素瘤作用并对其作用机制进行初步探讨。
　　方法：采用MTT法、AnnexinV-FITC/PI双染法，观察PTD4-Apoptin融合蛋白联合达卡巴嗪后对小鼠黑色素瘤细胞系B16-F1的生长抑制作用。
　　结果：实验表明，PTD4-Apoptin可抑制B16-F1细胞的增殖，并呈量效关系。PTD4-Apoptin联合达卡巴嗪后对B16-F1细胞的抑制作用较单药增强。
　　结论：PTD4-Apoptin融合蛋白与达卡巴嗪对黑色素瘤的生长都有抑制作用，联用后有协同增效的作用，能明显地促进B16-F1细胞的凋亡。

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作者
夏晶晶;
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作者单位

华中科技大学;

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授予单位华中科技大学;
学科生物化学与分子生物学
授予学位硕士
导师姓名屈伸;
年度 2009
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原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类皮肤肿瘤;化学（药物）疗法;
关键词
黑色素瘤; 肿瘤化疗; 达卡巴嗪; 实验药理;

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