脊髓前角运动神经元轴突再生长入内脏神经后,运动神经元中agrin的表达变化及作用

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目的: 研究大鼠体神经-内脏神经吻合以及体神经-体神经吻合再生后agrin在脊髓前角运动神经元中的表达及其差异，探讨异类神经再生中参与突触形成和维持的相关因子。
　　方法:建立大鼠体神经-内脏神经吻合动物模型和体神经-体神经吻合动物模型，通过荧光染料逆行追踪，标记L4脊髓前角支配盆神经节的运动神经元(异类神经元)。流式细胞仪分选被标记细胞，用实时定量PCR测定分选细胞中agrin的mRNA水平。用荧光染料顺行追踪结合免疫荧光标记盆神经节处新的突触。
　　结果:模型鼠吻合再生4个月后，体神经能够再生并替代内脏神经长入盆神经节，并最终形成新的突触结构。在激光共聚焦显微镜下观察到了这种结构。应用荧光染料逆行追踪结合流式细胞分选技术能够满意分离出L4脊髓前角的运动神经元。实时定量PCR测得Agrin在各组分选神经元中均有表达，模型组中agrin表达水平较模型对照组和正常组有少许降低（P<0.05）。
　　结论: 异类神经再生长入盆节后能够形成新的突触结构，agrin参与形成和维持这种突触结构，其表达量的少许下调，可能与支配的靶器官改变而引起相应内环境的改变有关。

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作者
海波;
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作者单位

华中科技大学;

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授予单位华中科技大学;
学科泌尿外科
授予学位硕士
导师姓名肖传国;
年度 2007
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类脊髓;
关键词
体神经; 内脏神经; 神经吻合; 运动神经元; agrin基因表达; 脊髓前角;

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