具有生物活性的苯并异噻唑啉酮衍生物的研究(Ⅰ)--N-[N'-(取代嘧啶-2-基)-乙酰脲(胺)基]-1?-苯并异噻唑啉-3-酮-1,1-二氧化物的合成及生物活性测定

机译：2-乙酰基-5'-苯基-2H-螺[苯并[d]异噻唑-3,3'-吡唑] -1,1-二氧化物-2'（4'H）-羧酸甲酯的合成及晶体结构测定2-乙酰基-5'-（2-噻吩基）-2H-螺[苯并[d]异噻唑-3,3'-吡唑] -1,1-二氧化物-2'（4'H）-羧酸甲酯

机译：吡罗昔康（4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物）和异西康明（4的铜，镉，锌配合物的直接电合成）（4 -羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物）

机译：绿色合成2-苯甲酰基-6-羟基-3-甲基-5-（2-取代的2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮杂-4--4-基）苯并[b]呋喃和2-苯甲酰基- 6-羟基-3-甲基-5-（2-取代的2,3-二羟基-1H-1,5-苯并噻唑啉-4-基）苯并[b]呋喃及其抗微生物活性

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：1.无环烯炔化合物自由基阳离子的基质ESR研究。 2.2，3-二氢苯并[d]异噻唑1，1-二氧化物的固相合成和组合方法。 3.透明质酸二糖及其c-连接类似物的合成。

机译：3-芳基-2-（苯并噻唑-2-基硫基）丙烯腈3-（苯并噻唑-2-基硫基）-4-（呋喃-2-基）-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-（1-（呋喃-2-基）-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基）-3-苯基喹唑啉-4（3H）-

机译：对一些具有生物活性的取代4（3H） - 喹唑啉酮的研究。第1部分.6,8-二取代2-苯基-3- [取代 - 苯并噻唑-2-基] -4（3H） - 喹唑啉酮的合成，表征和抗炎 - 抗微生物活性

机译：环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 （最终报告，1988年5月25日 - 1990年5月18日）。

机译：4-羟基-N-（5（（取代的杂基）甲基）-3-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物和4-羟基-2-烷基-N-（5 -（（取代的杂甲基）-3-异恶唑基）2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物

机译：4-羟基-N-（5（（取代的杂甲基）甲基）-3-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物和4-羟基-2-烷基-N-（5 -（（取代的杂甲基）-3-异恶唑基）2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物

机译：4-羟基-N-（5（（取代的杂甲基）甲基）-3-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物和4-羟基-2-烷基-N-（5 -（（取代的杂甲基）-3-异恶唑基）2 H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺，1,1-二氧化物。