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【6h】

Dy掺杂Ge-Ga-S-CsI硫卤玻璃的中红外发光性能研究

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第1章 前言

第2章 硫(卤)系玻璃及稀土相关理论

2.1硫系化合物无定形材料

2.1.1无定形材料的分类

2.1.2硫系无定形材料的特殊性质

2.2硫系及硫卤玻璃的总体结构与性质

2.2.1 概述

2.2.2光学性质

2.2.3 电学性质

2.2.4 光致变化

2.3硫卤玻璃的制备方法

2.4硫系玻璃中的稀土

2.4.1稀土的结构及简介

2.4.2 Judd-Ofelt理论分析

2.5非辐射驰豫过程

2.5.1多声子驰豫

2.5.2离子-离子相互作用

第3章硫卤玻璃的制备和分析

3.1玻璃的制备

3.2玻璃组分的确定

3.3硫卤玻璃的相关测试及表征

3.3.1热分析表征

3.3.2X射线衍射

3.3.3吸收光谱

3.3.4荧光光谱

第4章Dy3+掺杂的GeS2-Ga2S3-CsI系统玻璃的结构及光学性能

4.1 Dy3+掺杂GeS2-Ga2S3-CsI系统玻璃的热学性质

4.2X射线衍射分析

4.3 发射截面和Judd-Ofelt理论分析

4.4 Dy3+掺杂Ge-Ga-S-CsI系统玻璃的能量转换机制

4.5 Dy3+掺杂Ge-Ga-S-CsI硫卤玻璃中Dy3+的非辐射能量转换与基质玻璃组成的关系

第5章Dy3+掺杂Ge-Ga-S-CsI硫卤玻璃体系的中红外发光以及多声子驰豫

5.1 吸收光谱和发射光谱

5.2温度对于多声子驰豫率(MPR)的影响

第6章结论

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文

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摘要

硫系玻璃是一种性能优良的红外光学材料,具有较低的声子能,通常从可见波段到远红外波段都具有较高的透过率,并且具有相对于一般氧化物玻璃更大的二阶及三阶光学非线性,使其广受关注。通过向硫系玻璃中引入卤化物而得到的硫卤玻璃,具有更大的光学透过范围,更大的稀土溶解能力和更小的禁带宽度。本文对Dy3+掺杂的Ge-Ga-S-CsI体系的硫卤玻璃的光学性能和Dy3+在该体系硫卤玻璃中的能量转换机制等问题进行了探讨,所采用的泵浦光源为808nm,最大功率为3kw的二极管激光器。
   对得到的Dy3+掺杂的Ge-Ga-S-CsI体系不同组分的硫卤玻璃的6H11/2和6H13/2能级的吸收截面以及掺杂样品在2.7和4.2μm处的荧光发光的发射截面进行比较后发现比较,发现两者都随玻璃系统中S的含量的增加而减小。对两个能级测量的荧光寿命也随S的含量的增加而减小,这是由于非辐射驰豫率减少的原因。6H11/2和6H13/2两个多重态由于一系列共同上转换行为的影响(例如:6H13/2,6H13/2→6H15/2[6F11/2,6H9/2]和6H11/2,6H13/2→6F9/2-6H7/2,6H15/2)而存在非辐射驰豫驰豫,从而导致两个多重态出现淬灭情况,激发寿命减小。
   CsI引入对Dy3+掺杂的Ge-Ga-S基质玻璃的多声子驰豫率(MPR)和发射光谱特性进行了研究,发现Dy3+掺杂的Ge-Ga-S-CsI基质玻璃的多重态振子强度较未引入CsI的Ge-Ga-S体系中的多重态强度因子要小。这是由于离子键性的CsI的引入使得稀土离子周围配位环境的共价性减弱,离子性增强造成的。随着CsI加入量的增加,多声子驰豫率(MPR)随之进一步降低,中红外荧光发光的量子效率则随之提高。进一步加入的CsI并不影响375cm-1处锗硫四面体[GeS4]的对称伸缩振动,但是其使得受激发的多重态变宽。随着温度的增加,它将会减少受激发多重态中最低Stark能级的数量减少。因此相比较Ge-Ga-S基质玻璃,Ge-Ga-S-CsI基质玻璃中多声子驰豫率(MPR)随温度升高而增大的速率要慢得多。此外,Ge-Ga-S-CsI基质玻璃中电子-声子耦合强度也较小,这也是多声子驰豫率(MPR)减小的原因。此外,CsI的加入可以提高稀土离子在硫系玻璃中溶解度,改善基质玻璃的热性能并进一步增强其成玻能力。

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