声明
摘要
第1章 绪论
1．1 化学计量学简述
1．2 校正理论和方法
1．2．1 一维校正方法
1．2．2 二维校正方法
1．2．3 三维校正方法
1．2．4 四维校正方法
1．3 多维校正方法在复杂体系分析中的应用
1．4 本论文的立项意义
1．5 本文的研究工作
第2章 二阶校正辅助的HPLC-DAD方法用于快速定量人体血浆样中四种酪氨酸激酶抑制剂
2．1 引言
2．2 理论部分
2．2．1 二阶校正中的三线性成分模型
2．2．2 交替三线性分解(ATLD)算法
2．2．3 核一致诊断(CORCONDIA)法
2．2．4 品质因子
2．3 实验部分
2．3．1 标准品和试剂
2．3．2 样本处理
2．3．3 标准溶液和样本的制备
2．4 色谱仪器条件
2．5 数据采集和分析
2．6 结果和讨论
2．6．1 光谱和色谱的性质
2．6．2 不同分析体系成分数(N)估计
2．6．3 四种激酶抑制剂在七种人体血浆样中的定量结果
2．6．4 方法验证
2．7 小结
第3章 二阶校正方法结合HPLC-DAD定量分析人体体液中三种抗凝药物和利伐沙班片中活性物质
3．1 引言
3．2 理论部分
3．2．1 三线性成分模型
3．2．2 交替三线性分解(ATLD)算法
3．3 实验部分
3．3．1 化学试剂和样品
3．3．2 色谱仪器和条件
3．3．3 样品预处理
3．3．4 储备液、校正样和测试样的配制
3．4 结果与讨论
3．4．1 复杂背景干扰
3．4．2 血浆样、尿样以及利伐沙班片的分析
3．4．3 方法验证
3．5 小结
第4章 内源荧光结合二阶校正方法用于快速定量分析复杂基质中吲哚美辛含量
4．1 引言
4．2 理论部分
4．2．1 三线性成分模型
4．2．2 平行因子分析(PARAFAC)算法
4．2．3 核一致诊断(CORCONDIA)法
4．3 实验部分
4．3．1 设备和参数
4．3．2 试剂
4．3．3 样本预处理
4．3．4 标准样品的配制
4．4 结果讨论
4．4．1 pH对荧光强度的影响
4．4．2 目标分析物光谱性质
4．4．3 成分数估计
4．4．4 定量分析生物流体和吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛含量
4．4．5 品质因子
4．5 小结
第5章 多维校正方法结合三维荧光光谱定量分析人血清白蛋白以及普鲁卡因和白蛋白相互作用研究
5．1 引言
5．2 理论部分
5．2．1 三线性成分模型
5．2．2 四线性成分模型
5．2．3 交替加权残差约束四线性分解(AWRCQLD)算法
5．3 实验部分
5．3．1 试剂和溶液
5．3．2 仪器和参数
5．3．3 样本配制
5．4 结果讨论
5．4．1 数据处理
5．4．2 三线性分解
5．4．3 温度对动态体系的影响
5．4．4 结合常数和结合位点
5．4．5 热力学参数
5．5 小结
结论
参考文献
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文
致谢
