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Co-γ射线辐照百合诱变育种的研究

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前言

第一章文献综述

1辐射诱变育种概况

1.1辐射育种的产生过程与发展进程

1.2辐射育种的原理

1.3辐射引起的遗传变异

1.4辐射育种的特点

1.5辐射处理遗传材料与辐射剂量

1.6辐射诱变育种的发展前景

2主要花卉辐射诱变育种现状与展望

2.1我国主要花卉辐射诱变育种现状

2.2花卉辐射诱变育种展望

3百合育种方面的研究进展

4百合突变体的鉴定方法

4.1形态学鉴定技术

4.2分子水平标记技术

5本研究的目的与意义

第二章辐射对百合试管鳞茎的鳞片、鳞片薄切片再生不定芽的影响

1材料与方法

1.1供试材料

1.2试验方法

2结果与分析

3结论与讨论

3.1结论

3.2讨论

第三章辐射对百合组培苗生长的影响

1材料与方法

1.1基本设施

1.2供试材料

1.3培养条件

1.4接种

2结果与分析

2.1辐射对百合鳞片再生不定芽变异率及死亡率的影响

2.2辐射对百合鳞片薄切片再生不定芽变异率及死亡率的影响

2.3部分变异试管苗图片

3结论与讨论

3.1结论

3.2讨论

第四章应用RAPD和ISSR检测突变体

1仪器与试剂

1.1仪器

1.2试剂

1.3溶液的配置

2材料与方法

2.1材料

2.2方法

3结果与分析

3.1百合基因组DNA质量检测

3.2RAPD与ISSR的PCR扩增反应

3.3引物的筛选结果

3.4 PCR扩增结果

4结论与讨论

4.1结论

4.2讨论

第五章 田间筛选突变体

1材料与方法

1.1材料

1.2方法

2结果与分析

2.1不同辐射剂量对DNA变异植株高度的影响

2.2不同辐射剂量对DNA变异植株展叶数的影响

2.3不同辐射剂量对DNA变异鳞茎植株开花情况的影响

3检测变异植株花粉的活力

4结论与讨论

4.1结论

4.2讨论

第六章展望

1深入探讨百合辐射研究方法

2拓宽百合性状的改良研究

3嵌合体的分离

参考文献

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摘要

本试验以白狐狸、西伯利亚、索蚌试管鳞茎的鳞片和鳞片薄切片为试验材料,用60Co~γ射线、组织培养、分子标记相结合的方法进行辐射育种研究。主要结论如下:
   (1)本试验利用γ射线对上述三个百合品种的鳞片和鳞片薄切片进行照射,根据鳞片和鳞片薄切片的不定芽再生频率为对照不定芽再生频率的50%~60%为百合外植体的半致死辐射剂量,确定了白狐狸、西伯利亚、索蚌鳞片的半致死剂量分别为6Gy、6Gy、4Gy;鳞片薄切片的半致死剂量分别为1.0Gy、1.0Gy~1.5Gy、0.5Gy。经过比较,西伯利亚的鳞片和鳞片薄切片对γ射线的辐射敏感性较弱;白狐狸次之;索蚌耐辐射的能力较强。
   (2)经辐射的三个百合品种的鳞片和鳞片薄切片再生不定芽在组培过程中出现表型变异,如:叶片变厚、扭曲、呈圆筒状,叶色变深或黄化,鳞茎生长变缓等现象。
   (3)用RAPD和ISSR对经辐射后产生的畸变苗进行检测结果表明,7条RAPD引物均未能鉴别出畸变苗在DNA水平发生的变异;7条ISSR引物从437株畸变苗中检测到有156株的DNA发生变化,共扩增出126个位点,其中98个位点是多态位点,多态性百分率为77.78%。
   (4)田间观察DNA水平有变异的植株的表型变化,目前,共获得表型变异株14株,其中9株来自白狐狸,3株来自西伯利亚,2株来自索蚌。

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