首页> 中文学位 >蝴蝶兰叶片诱导类原球茎(PLB)及转抗寒基因ICE1的初步研究
【6h】

蝴蝶兰叶片诱导类原球茎(PLB)及转抗寒基因ICE1的初步研究

代理获取

目录

声明

第一章 前言

1.兰科植物的生物学特性

1.1 兰科植物的生物学特性

1.2蝴蝶兰的生物学特性

2.我国栽培兰花的历史

3.兰花的价值

3.1 兰花的经济价值

3.2兰花的文化价值

4.兰花的组织培养

4.1兰花组织培养的发展史

4.2利用原球茎快速繁殖蝴蝶兰的研究概况

5.兰花转基因的研究进展

5.1兰花转基因的受体材料

5.2转化的目的基因

5.3转化的方法

6.抗寒基因ICE1

6.1CBF转录因子

6.2抗寒基因ICE1

7.本研究的目的及意义

第二章 蝴蝶兰叶片诱导类原球茎(PLB)及转抗寒基因ICE1的初步研究

1 材料与方法

1.1材料

1.2 实验方法

2.结果与分析

2.1ICE1基因的克隆

2.2植物表达载体OVERICE1的构建及酶切鉴定

2.3植物表达载体pCAMBIA2300YFP的构建及酶切鉴定

2.4蝴蝶兰叶片诱导类原球茎(PLB)

2.5农杆菌介导法转化YFP基因在烟草叶片上瞬时表达

3讨论

第三章 结论

3.1克隆到抗寒基因ICE1

3.2植物表达载体的构建

3.3成功的用同一种培养基诱导出14个品种的蝴蝶兰类原球茎(PLB)

3.4建立了蝴蝶兰类原球茎(PLB)的快速继代增殖体系

参考文献

致谢

展开▼

摘要

本实验通过只采用一种培养基来对14个品种的蝴蝶兰叶片进行类原球茎(PLB)的诱导,并且类原球茎的继代增殖也可采用该培养基。研究结果表明,将14个品种的蝴蝶兰叶片接种在培养基1/2MS+3mg/LTDZ+20g/蔗糖+3g/Lphytagel(Sigma)上,均能诱导出类原球茎。诱导率分别是:V31:32%,8106:33%,729:46%,777:51%,604:21%,602-3:9%,791:28%,8169:24%,735:31%,607:21%,771:4%,608:38%,728-3:18%,788:1%。这为蝴蝶兰的大规模工厂化生产提供了技术依据,并且该培养基成分简单,成本低廉,重复性好,继代增殖效率高,大大降低了蝴蝶兰的培养成本,增加商业利润。
  另外,本研究从拟南芥的RNA中克隆到ICE1,连上启动子35S构建成植物表达载体OVERICE1,并构建植物表达载体 pCAMBIA2300YFP,通过农杆菌介导法导入烟草叶片中做瞬时表达,证明所构建的植物表达载体pCAMBIA2300YFP具有表达能力,为下一步的将植物表达载体OVERICE1导入蝴蝶兰类原球茎做稳定表达做好技术储备,初步建立一个蝴蝶兰遗传转化系统,为进一步获得具有抗寒基因的蝴蝶兰新品种打下基础。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号