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土壤中分离的棘阿米巴的18s rDNA分型鉴定及大蒜素对棘阿米巴的体外杀伤作用

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摘要

第一章前言

第二章实验材料

第三章实验方法

第四章结果

第五章讨论

第六章结论

参考文献

致谢

综述棘阿米巴性角膜炎诊断方法及药物治疗的研究进展

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摘要

本文分析了延边地区土壤中分离的棘阿米巴(Acanthamoebasp.)CJY/S1的18SrDNA基因型,并观察了大蒜素对棘阿米巴的体外杀伤作用。研究表明:从延边地区土壤中分离的棘阿米巴18SrDNA序列全基因长为2255bp,其基因型为T4型,与基因库中AcanthamoebacastellaniiNeffATC亲缘关系最近。大蒜素对致病性棘阿米巴原虫的体外杀伤实验表明,浓度为100ug/ml、1000ug/ml、10000ug/ml组的大蒜素处理3h均使棘阿米巴由滋养体转化为包囊,1000ug/ml、10000ug/ml组分别于处理24h、3h后观察到大量细胞分裂碎片;细胞生长曲线显示,与正常对照组比较,10ug/ml组增殖速率正常,而100ug/ml组4d内未见细胞增殖;超微结构改变表明,大蒜素作用浓度为100ug/ml时,对棘阿米巴的结构产生轻度破坏,当大蒜素作用浓度为1000ug/ml时,对棘阿米巴的结构产生严重破坏,导致棘阿米巴完全坏死。

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