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MoS2量子点和CdTe量子点新型自组装及光学性质调控和模型构建

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目录

声明

第一章 绪论

1.1引言

1.2传统量子点的制备与应用

1.3 二维MoS2量子点的制备和应用

1.4 量子点的组装

1.5 本论文的主要研究内容

参考文献

第二章 CdTe QDs和MoS2 QDs制备及表征

2.1 引言

2.2 实验试剂与仪器

2.3 实验方法

2.4 本章小结

参考文献

第三章 紫外线诱导的CdTe和MoS2量子点的组装

3.1引言

3.2实验试剂与仪器

3.3实验方法

3.4 结果与讨论

3.5本章小结

参考文献

第四章 (NH4)2MoS4引导的CdTe量子点的自组装

4.1 引 言

4.2 实验试剂与仪器

4.3 实验方法

4.4 结果与讨论

4.5 本章小结

参考文献

论文完成情况

致谢

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摘要

目前,新颖的组装与自组装的结构受到广泛的关注和研究,组装体在光学和物理等方面具有优异的性能。通过不同的方法可以组装形成一维、二维和三维结构,不同的结构具有不同的性质和应用。本课题开发了两种不同的具有优异性能新型组装体,在光学调控和生物成像方面具有一定的应用前景。
  以谷胱甘肽(GSH)为配体,合成了发射波长在540 nm左右的绿色荧光CdTe量子点。通过高温高压水热反应,利用“由下而上”的合成方法,以乙酰半胱氨酸(NAC)为配体制备出了具有层状结构(S-Mo-S)的蓝色荧光单层二维MoS2 QDs。MoS2 QDs对CdTe QDs具有非常高效的荧光猝灭效应,通过高能量的激光束诱导之后,两种量子点之间发生作用形成抗光漂白性很强的MoS2-CdTe荧光纳米颗粒。不同浓度比之下的MoS2 QDs和CdTe QDs之间会引起不同的光学性质的变化。在一定比例下,通过高能量激光束诱导后,荧光强度会迅速的增强,之后缓慢的衰减。同时,发射波长会随着诱导时间的增加而逐渐的红移。为此,我们提出了两种三明治层状结构模型(CdTe-MoS2-CdTe、MoS2-CdTe-MoS2)来解释本课题的实验结果。
  我们还利用元素置换的方法合成了具有对称S-结构的(NH4)2MoS4,利用其活性较强的S-与CdTe QDs进行作用,使CdTe QDs进行自组装形成具有荧光的纳米材料。在加热和常温条件下(NH4)2MoS4都可以引导CdTe QDs自组装,在加热条件下,荧光迅速的由绿色转变为红色。即使在常温条件下,荧光也会缓慢的转变为红色。通过引入 Na2S分别进行相同的对比实验,Na2S对CdTe QDs没有任何的作用,说明(NH4)2MoS4中的S-对引导CdTe QDs自组装具有特异性。另外,我们对这个组装体提出了一种合理的结构的模型,并进行了细胞实验,说明了在细胞成像领域该自组装体具有潜在的应用前景。

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