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聚乳酸及其立体复合物的力学和结晶性能研究

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第一章 绪 论

1.1 聚乳酸概论

1. 2. 1 聚乳酸的发展历史

1. 2. 2 聚乳酸的结构

1. 2. 3 聚乳酸的物理及力学性能

1. 2. 4 聚乳酸的结晶性能

1. 3. 1 立体复合物的由来

1. 3. 2立体复合物的合成制备

1. 3. 3 聚乳酸立体复合物的性能

1.4 本论文的研究目的及内容

第二章 聚乳酸的力学性能

2.1 引言

2.2 实验部分

2. 2. 1 主要实验试剂

2 .2.2主要实验仪器

2. 2. 3 实验过程

2.3 高光学纯度PDLA和工业级PLLA的性能表征

2.4 低光学纯度PLLA和PLLA/PDLA共混物的结晶行为及力学性能

2. 4. 1 P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能

2. 4. 2 P LLA/P DLA共混物薄膜的力学性能

2. 4. 3 拉伸后P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能

2. 4. 4 P LLA/P DLA共混物薄膜的热机械性能

2. 4. 5 不同光学纯度 P LLA/P DLA 共混物薄膜的结晶行为及力学性能

2. 4. 6 不同光学纯度P LLA/P DLA共混物薄膜的热机械性能

2. 5. 1 P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能

2. 5. 2 P LLA/P DLA共混物薄膜的力学性能

2. 5. 3 P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能

2. 5. 4 P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能

2. 5. 5 P LLA/P DLA共混物薄膜的结晶性能与力学的关系

2.6本章小结

第三章 聚乳酸的结晶性能

3.1 引言

3.2 实验部分

3. 2. 1 主要实验仪器

3. 2. 3 实验过程

3.3 PLLA/PDLA共混物的非等温结晶行为

3.4 PLLA/PDLA共混物的等温结晶性能

3.5 本章小结

第四章 全文总结

参考文献

致谢

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摘要

聚乳酸是可生物降解、且不依赖石油资源的合成生物高分子,具有优良的力学性能。当下环境污染日益严重,聚乳酸作为生物高分子材料而备受关注。然而由于聚乳酸熔点低于180°C,从而限制了应用范围。左旋聚乳酸(P LLA)与右旋聚乳酸(PDLA)共混,可得到聚乳酸立体复合物(PLA stereocomplex),其熔点更高(230°C),结晶速率更快,成为更具潜力的可降解材料。目前文献对聚乳酸共混物中立体复合物及聚乳酸单独结晶的研究还不全面。本论文设计了不同分子量、不同含量和不同光学纯度的PDLA/PLLA共混物,并研究了聚乳酸的韧性行为和聚乳酸单独结晶及复合物结晶的变化,为其应用提供理论基础。
  (1)对纯PDLA结晶性能的研究发现,分子量增加,聚乳酸熔点升高。P LLA光学纯度增加,结晶温度、结晶焓、熔融温度及焓值逐渐升高,可结晶温度范围变宽。分子量及光学纯度的变化不改变聚乳酸的结晶结构。
  (2)低光学纯度纯PLLA样品呈现较高的断裂伸长率,随着光学纯度的增加断裂伸长率下降。当PDLA加入到P LLA形成共混物时,断裂伸长率小于纯P LLA试样。随着光学纯度的增加,在PLLA和PLLA/PDLA共混物中形成更多的聚乳酸单独结晶(HC)和聚乳酸立体复合物结晶(SC),这导致断裂伸长率较低,但是具有更高的破坏温度和更低的损耗因子。
  (3)低光学纯度的PLLA与不同含量的PDLA混合。在PLLA/PDLA共混物的溶液浇铸成膜后,力学性能结果表明,PLLA/ PDLA试样在较低结晶度(<×10%)的样品中显示出更高的断裂伸长率(?350%)。随着样品中更多的微晶的形成,应变迅速下降。DSC和WAXD光谱证实,无定形分子链和链段的取向诱导PLA中间相的形成,并且该中间相在加热期间结晶成P LA HC。PLA SC在拉伸过程中沿拉伸方向排列,但其结构没有明显变化。
  (4)在不同光学纯度的 PLLA/PDLA共混物中,随着光学纯度的提高和分子量的降低,结晶度升高,结晶时间缩短,结晶速率加快。

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