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第1章 绪论
1.1 引言
1.2 微流控芯片血细胞操控与分离
1.2.1 机械操控分离法
1.2.2 电诱导操控分离法
1.2.3 磁操控分离法
1.2.4 其他的操控分离方法
1.3 微流控芯片PCR扩增
1.3.1 聚合酶链式反应(PCR)
1.3.2 PCR芯片
1.3.3 集成型血液DNA芯片PCR扩增
1.4 焦磷酸测序微流控芯片的发展
1.4.1 焦磷酸测序技术的原理
1.4.2 微流控芯片上的流动焦磷酸测序
1.5 本论文工作目的及设计思想
第2章 基于高梯度磁分离技术的玻璃微流控芯片连续血细胞分离研究
2.1 引言
2.2 理论基础
2.2.1 血细胞的磁性
2.2.2 高梯度磁分离技术原理
2.3 血细胞高梯度磁分离研究进展
2.4 实验部分
2.4.1 试剂与材料
2.4.2 仪器与装置
2.4.3 芯片结构及磁分离原理
2.4.4 玻璃高梯度磁分离芯片的制作
2.4.5 样品预处理
2.4.6 实验流程
2.5 实验结果与讨论
2.5.1 连续地HGMS分离细胞
2.5.2 流量的影响
2.5.3 细胞的沉降
2.5.4 血细胞的QDs标记
2.5.5 镍丝两侧细胞分布不均一现象
2.6 小结
第3章 直接全血PCR扩增方法研究及其在静态微池型PCR芯片上的应用
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 试剂和样品
3.2.2 仪器
3.2.3 PCR反应体系
3.2.4 PCR扩增程序
3.2.5 实验过程
3.2.6 芯片上的直接全血PCR扩增反应
3.3 实验结果与讨论
3.3.1 PCR反应体系中主要成分的优化
3.3.2 PCR扩增促进因子的影响
3.3.3 PCR扩增程序的影响
3.3.4 直接PCR扩增内源基因组DNA
3.3.5 直接PCR扩增外源DNA
3.3.6 不同处理血液的PCR扩增效率
3.3.7 芯片上的直接全血PCR扩增
3.4 小结
第4章 毛细管流动焦磷酸测序方法的建立及其在单核苷酸多态性(SNP)检测中的应用
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 试剂与样品
4.2.2 仪器与装置
4.2.3 微流控系统平台
4.2.4 焦磷酸测序过程
4.2.5 实验过程
4.3 实验结果
4.3.1 磁屏蔽盒的效果
4.3.2 测序反应液光下稳定性
4.3.3 dNTP与测序反应液混合放置时间
4.3.4 磁珠模板制备效率
4.3.5 气泡间隔作用
4.3.6 不同实验条件对焦磷酸测序反应信号的影响
4.3.7 实际样品的SNP位点检测
4.4 实验讨论
4.4.1 影响磁珠模板制备效率的因素
4.4.2 毛细管微流控系统平台上进行连续焦磷酸测序反应
4.4.3 高梯度磁分离微流控芯片系统上的焦磷酸测序
4.5 小结
参考文献
致谢
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