• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文学位 >不同铜含量的钛铜合金对成骨细胞粘附与迁移影响的研究
【6h】

不同铜含量的钛铜合金对成骨细胞粘附与迁移影响的研究

代理获取
页面导航
  • 目录
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

目录

声明

摘要

英文缩略语

1 前言

2．1 细胞来源

2．2 实验试剂

2．3 实验仪器

2．4 实验样片

2．4．1 样片制作

2．4．2 样片处理

2．5 实验分组

2．6 实验方法

2．6．1 MC3T3-E1成骨细胞的培养

2．6．2 绘制成骨细胞生长曲线确定最适细胞接种密度

2．6．3 成骨细胞的形态学观察

2．6．4 成骨细胞的增殖检测

2．6．5 成骨细胞的迁移情况分析

2．7 统计学分析

3．1 成骨细胞的细胞生长曲线

3．2 成骨细胞的形态学观察

3．2．1 扫描电镜观察成骨细胞的表面形态及粘附铺展情况

3．2．2 荧光显微镜观察鬼笔环肽染色细胞骨架-肌动蛋白及粘附铺展情况

3．3 成骨细胞增殖检测结果

3．4 成骨细胞的迁移情况分析

4．1 铜的生物学作用

4．2 铜的抗菌性

4．3 铜对细胞初期生物学行为的影响

5 结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 微量元素铜抗菌性及其生物学活性研究进展

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

个人简介

展开▼

摘要

目的:研究不同铜含量的钛铜合金对成骨细胞的粘附增殖与迁移的影响，找到有利于成骨细胞粘附增殖与迁移的最优含铜质量分数。
　　研究方法:制备含铜质量分数分别为2wt％、5wt％和10wt％的钛铜合金，分别命名为Ti-2wt％Cu、Ti-5wt％Cu和Ti-10wt％Cu三组，以不含铜的纯钛材料作为对照，命名为Ti组。选用小鼠MC3T3-E1成骨细胞系，以生长对数期的细胞为研究对象，将细胞培养于材料表面。(1)成骨细胞的形态学观察:扫描电镜观察成骨细胞的表面形貌及粘附铺展情况;荧光显微镜观察鬼笔环肽染色细胞骨架-肌动蛋白及粘附铺展情况。(2) MTT法检测成骨细胞的增值。(3)细胞划痕实验法分析细胞的迁移情况。采用SPSS17.0统计软件对细胞增殖与迁移的实验数据进行统计学分析，测定结果用平均数与标准差进行描述，组间进行单因素方差分析。
　　结果:1.成骨细胞的形态学观察
　　(1)表面形貌观察:细胞接种6h后均已初步伸展，Ti-5wt％Cu、Ti-10wt％Cu两组表面成骨细胞出现丝足结构，Ti、Ti-2wt％Cu两组细胞刚刚见伸展形态，尚无明显此结构。细胞接种24h后，四组材料上的细胞均出现丝足和片足结构，表现出正常的细胞形态，Ti-5wt％Cu、Ti-10wt％Cu两组细胞多呈现多角形，伪足数量较多，但Ti-5wt％Cu伪足数量相对更多，Ti、Ti-2wt％Cu两组多呈现长梭形，伪足数量较少。细胞接种48h时，各组材料上的细胞均已完全铺展，扁平状，胞浆丰富，但Ti-5wt％Cu铺展面积最大。
　　(2)细胞骨架观察:细胞接种1h后，四组材料仅在样片边缘找到零星的数个细胞，均呈圆形，呈刚刚贴壁为伸展状态。细胞接种2h后，Ti、Ti-2wt％Cu、Ti-5wt％Cu三组材料表面的细胞大多数均呈现圆形，初步伸出伪足，不能观察到细胞骨架形态，Ti-10wt％Cu组部分细胞已呈现出多形性，铺展面积较其他三组大，可清晰观察到细胞骨架即肌动蛋白丝形貌。细胞接种4h后，四组材料表面细胞均呈现多形性，铺展面积均增大，但Ti-5wt％Cu组相对大于Ti、Ti-2wt％Cu、Ti-10wt％Cu组，此时Ti-5wt％Cu与Ti-10wt％Cu组可清晰观察到细胞骨架即肌动蛋白丝形貌。细胞接种24h后，四组材料表面细胞均已充分铺展，铺展面积明显增大，均可清晰观察到细胞骨架即肌动蛋白丝形貌，但仍是Ti-5wt％Cu铺展面积最大。
　　2.成骨细胞的增殖检测
　　通过MTT检测，成骨细胞接种1、3、5、7d后，四组材料表面的细胞数量均随培养时间的延长而增多，在四个检测时间点，四组材料表面成骨细胞的增殖情况由高到低排列均为:Ti-10wt％Cu组＞Ti-5wt％Cu组＞Ti-2wt％Cu组＞Ti组，四组之间差异存在统计学意义（P＜0.05），第7d时，Ti-10wt％Cu与Ti-5wt％Cu两组之间无统计学差异。
　　3.成骨细胞的迁移情况分析
　　采用细胞划痕实验，通过Imagepro plus软件测量划痕平均宽度，细胞划痕24h及48h后，划痕平均宽度为Ti组＞Ti-2wt％Cu组＞Ti-10wt％Cu组＞Ti-5wt％Cu组，且四组之间差异存在统计学意义（P＜0.05）。
　　结论:在本实验检测的铜含量范围内，含铜质量分数5wt％对成骨细胞的粘附、细胞骨架的形成与细胞迁移的促进作用最佳。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号