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非甾体类抗炎药物（non-steroidal anti-in-flammatory drugs，NSAIDs）对人卵巢癌细胞系CAOV3抑制机制的研究

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本文探讨环氧合酶(COX)-2选择性抑制剂NS398和COX非选择性抑制剂吲哚美欣(indomethacin)对人卵巢癌细胞系CAOV3的抑制机制，为非甾体类抗炎药物(NSAIDs)治疗卵巢癌提供实验依据。研究表明: 1.COX-2选择性抑制剂NS398、COX非选择性抑制剂吲哚美欣对人卵巢癌细胞系CAOV3具有增殖抑制作用。2.NS398可以在转录水平抑制CAOV3细胞COX-2的表达，并抑制COX-2的活性。同时还能抑制ERK1/2.的表达，抑制ERK1/2的磷酸化(即，ERK1/2的活性)。ERK1/2激酶的抑制剂PD98059可抑制EGF诱导的CAOV3细胞COX-2的表达。提示COX-2抑制剂NS398可能首先通过对CAOV3细胞ERK1/2的抑制从而抑制细胞增殖的重要途径—MAPK途径，继而抑制COX-2mRNA转录，使COX-2产物PGE2减少，细胞周期发生了以cyclinD1/E下调为机制的G1期阻滞和以下调bcl-2，上调bax为机制的细胞凋亡。3.吲哚美欣对CAOV3细胞的抑制主要通过下调cyclinD1/E、p34为主的细胞周期阻滞.

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作者
王纯雁;
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作者单位

中国医科大学;

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授予单位中国医科大学;
学科肿瘤学
授予学位博士
导师姓名徐惠绵;
年度 2005
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类卵巢肿瘤;酶制剂;
关键词
卵巢癌; 环氧合酶抑制剂; 非甾体类抗炎药物; MAPK; 细胞周期;

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