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围手术期口服腰腿痛颗粒治疗腰椎间盘突出症术后残留症的疗效观察

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学术硕士学位论文

引 言

资料与方法

1病例选择与分组

1.1一般临床资料

1.2纳入标准

1.3排除标准

1.4 删除标准

1.5诊断标准

2 治疗方法

2.1手术方式

2.2 药物治疗

3观察指标

4评价方法

5安全性观察指标

6可变因素控制

7统计学方法

结 果

1 两组患者的一般资料进行比较

表3-4 两组入院时VAS、JOA评分比较()

2两组患者术后残留症状情况进行比较

2.1两组患者术后腰腿残留痛情况

2.2两组患者术后下肢麻木感进行比较

3两组患者术后VAS改善率(%)变化

表3-7两组患者术后VAS改善率(%)比较

4两组患者术后JOA评分改善率(%)变化

表3-8两组患者术后JOA评分情况改善率(%)比较

5两组患者术后不同时间VAS评分、ODI评分比较()

6两组患者VAS评分、0DI评分趁势图

讨 论

1 腰椎间盘解剖学原理

人体有5个腰椎,腰椎由椎体和附件组成,椎板内缘与椎体后缘形成锥孔,上下锥孔相连组成椎管,椎管内有神经和脊髓,椎间盘相当于两个椎体之间的软垫,由纤维环和髓核组成。纤维环负责连接上下椎体,从外围包绕固定髓核;髓核位于中央,富含水分呈胶冻状。

椎间盘主要功能一是椎体间起连系与支持功能,二是维持和支持脊柱的活动度,维持腰部的各种活动和缓冲震荡的作用,但是纤维环一旦破坏,髓核就会穿过破损的纤维环向后突出,压迫神经根或脊髓,引起腰痛、下肢感觉障碍和肌力异常等症状。

2 LDH术后残余症状解剖学意义

3 中医学对椎间盘突出术后残余症状的认识

4 西医学对腰椎间盘突出症术后残余症的发生认识不一

4.1神经根水肿

4.2炎性介质刺激

4.3腰椎间盘再突出

4.4腰椎间盘术后瘢痕组织的形成

4.5忽略继发性神经根管、侧隐窝的狭窄

4.6其他的原因

5此次课题围手术期用药的依据及中医辨证

5.1围手术期用药依据

5.2中医辨证依据

6我院自制腰腿痛颗粒配伍特点与药理分析

6.1配伍特点

6.2药理分析

7药理分析结合临床研究分析

8椎间盘术后康复训练问题

8.1静养阶段

8.2康复阶段

8.3巩固阶段

结 论

参考文献

综 述

腰椎间盘突出症国内外研究情况

关键词:腰椎间盘突出症,研究情况

1 腰椎间盘突出症手术治疗

1.1传统手术

1.2微创手术

1.3人工椎间盘置换术

2腰椎间盘突出症非手术治疗

2.1绝对卧床休息

2.2骨盆牵引疗法[13]

2.3中药内服治疗

2.4中药外用治疗

2.5针灸、推拿、理疗

2.6激素疗法

2.7神经营养

2.8其他治疗

2.9再次手术治疗

2.10 穴位埋线

总结

综述参考文献

攻读学位期间的研究成果

附录A

疼痛视觉模拟评分表(VAS)

图附录A.1 VAS疼痛评分标准(0分-10分)

0分:一点不痛;

3分以下:咳嗽或深呼吸时有轻微的疼痛,患者能忍受;

4分-6分:安静平卧时感到疼痛并影响睡眠,患者尚能忍受;

7分-10分:患者有渐强烈的疼痛,全身大汗,影响食欲,影响睡眠,痛不欲生。

附录B

附录C

腰椎ODI评分标准

附录D

致 谢

学位论文独创性声明

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摘要

目的: 比较围手术期(术前5-7天至术后7-12天)口服腰腿痛颗粒和消炎止痛药治疗腰椎间盘突出症术后残留症的临床疗效,并探讨其作用机制,也为临床上中西医治疗腰椎间盘突出症提供一些参考数据。 方法: 采用回顾性分析的方法,取山东省文登整骨医院2014.03-2015.03(彼时“腰腿痛颗粒”尚未应用于临床)因腰椎间盘突出症来我科就诊的50例患者为对照组;2015.04-2016.03(彼时“腰腿痛颗粒”已应用于临床)因腰椎间盘突出症来我科就诊的50例患者为试验组,两组患者均行髓核摘除术,术前和术后常规治疗方案一致,试验组患者在围手术期口服腰腿痛颗粒(山东省文登整骨医院自制免煎颗粒)一天两次,一次一盒和尼美舒利分散片(海南康芝药业有限公司)一日三次,一次一片;对照组患者在围手术期口服尼美舒利分散片(海南康芝药业有限公司)一日三次,一次一片;对两组患者的一般资料及入院第一天的视觉模拟评分(VAS)和日本骨科协会评估治疗分数(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)均做平衡比较,;比较两组患者术后第7天、14天、30天、90天的VAS、JOA的改善率,并采用ODI(Oswestry功能障碍指数)评分评估患者功能状态,所有数据均采用SPSS20.0软件进行分析,以均数±标准差((x)+s)表示,计量资料用t检验,计数资料用卡方检验比较,认为P<0.05具有统计学上的意义,P>0.05认为差异无统计学意义。 结果: 100例患者均很好的完成了试验,并对这些受试者完成了术后90天的随访,两组受试者身高、年龄、体重、病变部位、入院第1天的视觉模拟评分(Visualanalogue,VAS)和日本骨科协会评估治疗分数(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)进行统计学分析,差异P>0.05无统计学意义,所以两组患者具有可比性。试验组术后残留腰腿痛改善率达100%明显优于对照组的84%,P<0.05具有统计学意义;下肢麻木感的有效率达30%优于对照组的26.6%;术后7天、14天、30天、90天两组患者均采用VAS疼痛评分,试验组患者术后7天、14天、30天、90天的VAS分别是6.10±1.33,4.30±1.88,2.80±1.11,1.50±0.63;对照组分别是6.8±1.43,2.6±0.73,2.1±0.63,1.10±0.33;试验组疼痛度明显低于对照组,P<0.05具有统计学意义;试验组患者术后7天、14天、30天、90天的VAS与JOA改善率均高于对照组,其中术后第3天、14天VAS评分改善率有统计学差异(P<0.05),JOA评分改善率无统计学差异(P>0.05);术后30天、90天VAS评分改善率无统计学差异(P>0.05),JOA评分改善率有统计学差异(P<0.05):患者术后7天、14天、30天、90天的ODI评分分别是42.50±9.33,32.50±5.19,19.52±3.35,8.50±1.60;对照组分别是40.50±7.33,23.50±3.63,13.50±2.33,7.50±1.53;试验组ODI评分明显优于对照组,P<0.01具有统计学意义。 结论: (1)围手术期口服本院自制的腰腿痛颗粒明显减轻了患者术后残留腰腿痛和下肢感觉异常的问题,提高了患者生活质量,安全有效,值得临床推广。 (2)中西医结合的方法治疗腰椎间盘突出症术后残余症状明显优于单纯西药治疗,口服尼美舒利分散片的基础上加用腰腿痛颗粒效果明显优于单一用药。

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