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论文说明:缩略词表
声明
1前言
1.1植物体细胞胚胎发生概述
1.2影响体细胞胚发生的因素
1.2.1基因型对体胚发生的影响
1.2.2外植体类型对体胚发生的影响
1.2.3植物激素的影响
1.2.4培养基对体胚发生的影响
1.2.5培养条件对体胚发生的影响
1.3.植物体细胞胚发生的组织细胞学研究
1.3.1体细胞胚的发生方式
1.3.2胚性细胞起源
1.3.3胚性细胞的形态特征
1.3.4体胚发生中淀粉动态变化
1.4体细胞胚发生过程中特异基因的表达
1.4.1细胞周期相关基因
1.4.2胁迫和激素应答相关基因
1.4.3信号转导相关基因
1.4.4胚性能力相关基因
1.4.5晚期胚胎丰富蛋白基因
1.5仙客来体细胞胚发生研究进展
1.6本研究的目的和意义
2以已开花植株的叶片、叶柄为外植体体细胞胚发生体系的建立
2.1实验材料和方法
2.1.1胚性愈伤组织的诱导和继代培养
2.1.2胚性愈伤组织的筛选和体细胞胚的发生
2.2实验结果与分析
2.2.1胚性愈伤组织的诱导
2.2.2愈伤组织的继代培养
2.2.3外植体、品种、单株对胚性愈伤组织诱导的影响
2.2.4胚性愈伤组织的筛选和细胞学观察
2.2.5体细胞胚的发育和植株再生
2.2.6体细胞胚再生胚胎类型
2.3讨论
2.3.1激素对胚性愈伤诱导和继代的影响
2.3.2外植体类型对体胚诱导的影响
2.3.3胚性愈伤组织的筛选
2.3.4体细胞胚的发育和植株再生
2.3.5体细胞胚再生形态的多样性
2.4本章小结
3仙客来体胚发生的细胞组织学观察及淀粉的动态变化
3.1实验材料和方法
3.1.1愈伤组织的活体细胞追踪
3.1.2体细胞胚发生、发育的细胞学及淀粉动态变化
3.2结果与分析
3.2.1胚性细胞团的起源
3.2.2两种胚性愈伤组织的细胞形态特征
3.2.3体细胞胚发育及其再生过程中的淀粉粒的动态变化
3.3讨论
3.3.1胚性细胞的起源
3.3.2体胚发生、发育和植株再生过程中的淀粉代谢
3.4本章小结
4以再生胚胎为外植体快速、高效体细胞胚发生体系的建立
4.1实验材料和方法
4.1.1以不同类型再生胚胎为外植体胚性愈伤组织的诱导
4.1.2不同再生胚胎外植体初代培养愈伤组织的胚性能力
4.1.3继代培养次数对胚性愈伤组织胚性能力的影响
4.1.4 ABA浓度、蔗糖浓度对胚性愈伤组织发育的影响
4.2结果和分析
4.2.1以不同类型再生胚胎为外植体胚性愈伤组织的诱导
4.2.2不同再生胚胎外植体初代培养愈伤组织的胚性能力
4.2.3胚性愈伤组织在诱导培养基上继代培养体细胞胚的发生
4.2.4继代培养次数对体细胞胚发生能力的影响
4.2.5 ABA对胚性愈伤组织体细胞胚发育的影响
4.2.6蔗糖浓度对胚性愈伤体细胞胚发育的影响
4.3讨论
4.3.1以再生胚胎为外植体高频胚性体系建立
4.3.2 ABA对胚性愈伤组织体胚发育的影响
4.3.3蔗糖浓度在胚性愈伤组织体胚发育中的作用
4.4本章小结
5.以球形胚直接液体培养建立胚性悬浮体系
5.1实验材料和方法
5.1.1胚性悬浮体系建立及活体细胞追踪
5.1.2不同接种密度胚性细胞生长曲线的测定
5.1.3胚性悬浮细胞的体胚发生及植株再生
5.1.4胚性丧失细胞团的筛选
5.2实验结果和分析
5.2.1以球形胚直接投放液体悬浮培养胚性细胞的诱导
5.2.2不同接种密度胚性细胞生长曲线的测定
5.2.3胚性悬浮体系中体细胞胚的发育和植株再生
5.2.4胚性丧失细胞团的筛选
5.3讨论
5.3.1以球形胚直接投放液体胚性悬浮培养体系建立
5.3.2初始接种量对悬浮细胞生长的影响
5.3.3胚性能力的丧失
5.4本章小结
6CPSERK基因分离、克隆及其在体细胞胚性转化过程中的表达特性
6.1实验材料和方法
6.1.1实验材料
6.1.2实验方法
6.2实验结果和分析
6.2.1不同胚性体系来源的实验材料总RNA的分离
6.2.2不同胚性体系来源cDNA质量检测
6.2.3两个特异引物对的SERK基因的扩增和克隆
6.2.4来源于两个特异引物对的PCR产物测序和同源性比对
6.2.5 CpSERKa和CpSERKb在不同胚性体系和胚性转化中的表达特性
6.3讨论
6.3.1总RNA提取与cDNA第一链的合成
6.3.2特异引物的设计和目的片段的克隆
6.3.3 CpSERKa和CpSERKb与其他物种的同源比对
6.3.4 CpSERKa和CpSERKb在不同胚性体系和胚性转化中的表达特性
6.4本章小结
结论
创新点
参考文献
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果