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阿托伐他汀应用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的临床效果

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引言

1 资料与方法

1.1临床资料

1.2 诊断标准

1.3 入选标准

1.4 方法

1.5 观察指标和判定标准

1.6 统计学分析

2 结 果

2.1两组基线资料比较

2.2两组临床效果比较

2.3两组治疗前后血脂和hs-CRP水平变化比较

2.4两组不良反应、死亡率和复发率比较

2.5两组不同时刻NIHSS评分比较

3 讨 论

3.1 阿托伐他汀对临床疗效的作用分析

3.2 阿托伐他汀对血脂的影响分析

3.3 阿托伐他汀对炎症反应的影响分析

3.4 阿托伐他对神经功能恢复的作用分析

3.5 阿托伐他汀安全性,及对死亡率和复发率作用分析

3.6 结论

参考文献

综述: 急性缺血性脑卒中患者西医治疗进展

致谢

个人简历

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摘要

目的: 探讨阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者治疗中的临床效果。 方法: 选取2012年1月-2014年10月我院神经内科收治的急性缺血性脑卒中患者78例作为受试对象,采用随机综合平衡序贯法将其分为他汀组和对照组。所有患者均给予基础对症支持治疗,他汀组同时给予阿托伐他汀辅助治疗。观察两组临床效果,并比较不同治疗方案不良反应、死亡率、复发率、对血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)等相关指标的影响。所有患者均于治疗前、3个月后、6个月后和1年后采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估神经功能恢复状况,确定阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者治疗中的应用价值。 结果: (1)将他汀组临床效果和对照组等级比较存在显著差异(P<0.05),且前者总有效率(94.87%)显著高于后者(71.79%),差异具有统计学意义(P<0.05)。 (2)两组治疗后TC、LDL、TG和hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),而HDL水平较治疗前显著升高(P<0.05);两组间比较,治疗前各项指标水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后他汀组TC、LDL、TG和hs-CRP水平均较对照组显著降低,而HDL水平前者明显高于后者,两组间各项指标差异均具有统计学意义(P<0.05)。 (3)他汀组和对照组各项不良反应间均无显著差异(P>0.05),但前者不良反应发生率(5.13%)显著低于后者(30.77%)(P<0.05);他汀组死亡率和复发率分别为2.56%和5.13%,较对照组的20.51%和33.33%显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。 (4)他汀组和对照组NIHSS评分治疗前比较无显著差异(P>0.05),治疗3个月后、6个月后和1年后两组均较治疗前显著降低(P<0.05),且均随着时间的延长不断显著降低(P<0.05);治疗3个月后、6个月后和1年后他汀组NIHSS评分均远低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论: 阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中应用不仅可以改善临床效果,提高治疗总有效率,还可以显著调节血脂各项指标和hs-CRP水平,抑制炎症反应,且不良反应少,复发率和死亡率均比较低,同时还可显著改善神经功能缺损程度,促进快速恢复,具有较高的临床价值和良好的应用前景。

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