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小蔓长春花中长春胺的提取分离纯化与定性定量分析

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第一章 文献综述

1小蔓长春花的植物学特征与功用概况

1.1植物学特征

1.2功用概括

2小蔓长春花的组织培养研究

3长春胺的化学合成研究

4植物天然产物的提取与分离纯化方法概述

4.1天然产物成分的提取方法

4.2天然产物成分的分离纯化方法

5小蔓长春花中长春胺的提取分离、分析方法及研究进展

5.1长春胺的提取分离方法研究

5.2长春胺的定性、定量分析方法研究

6选题依据和意义

第二章小蔓长春花中长春胺的分析方法研究

1薄层色谱法定性分析研究

1.1仪器和试药

1.2实验部分

1.3结果与讨论

1.4小结

2红外光谱法的定性分析研究

2.1仪器与试药

2.2方法与结果

2.3讨论

3紫外分光光度法定量分析的研究

3.1仪器与试药

3.2方法与结果

4 HPLC法定量分析的研究

4.1仪器与试药

4.2方法与结果

4.3小结

第三章 小蔓长春花中长春胺的提取方法研究

1提取溶剂的选择

1.1实验部分

2单因素实验

2.1提取温度对提取效果的影响

2.2提取时间对提取效果的影响

2.3提取次数对提取效果的影响

2.4料液比对提取效果的影响

3正交实验设计

4最佳提取工艺的确定和验证

第四章 小蔓长春花中长春胺的分离纯化研究

1仪器于试药

2实验方法

2.1装柱、洗脱

2.2长春胺纯度检测及含量测定

3实验结果

3.1硅胶颗粒大小对纯化效果的影响

3.2不同洗脱剂对纯化效果的影响

3.3长春胺提取液纯化后效果

3.4高效液相色谱法测定纯化后长春胺的含量

4小结

第五章 不同时期及产地的小蔓长春花中长春胺含量的测定

1样液的提取

1.1仪器及试药

1.2实验方法

2长春胺含量测定

2.1高效液相色谱条件

2.2含量测定结果

3小结

第六章结论与建议

1结论

2建议

参考文献

附录:发表论文

致谢

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摘要

本文以小蔓长春花为研究对象,着重对小蔓长春花中长春胺的提取、分离、纯化、定性检测和定量检测等方面进行了研究,得到了以下成果: 1.建立了从小蔓长春花中提取长春胺的实验室规模的方法和流程。 2.采用薄层色谱法快速地定性长春胺,展开剂为:异丙醚:二甲苯:丙酮:甲醇=2:2:1:0.5(V:V:V:V)。 3.采用红外光谱法对长春胺进行红外光谱扫描,从而得到了长春胺的红外光谱图谱,为长春胺的定性研究增加了一种更准确的理论依据。 4.建立了小蔓长春花中长春胺含量测定的紫外分光光度法,确定了紫外分光光度条件:检测波长:280 nm,检测温度:室温(20℃)。以OD值对浓度进行回归,得线性方程Y=0.02218X+0.3451(R=0.9989),结果表明长春胺在20μg·mL-1~140μg·mL-1范围内浓度于OD值呈良好的线性关系 5.建立和系统论证了小蔓长春花中长春胺含量测定的高效液相色谱法,确定了长春胺高效液相色谱法进行含量测定的条件为:色谱柱:Symmetry C18(5μm,4.6×150 mm);流动相:甲醇:0.01 M碳酸铵=75:25(V/V);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:280 nm;进样量:15μL;灵敏度:0.01AUFS;柱温:室温。以色谱峰面积积分值对浓度进行回归,得线性方程Y=26313X+33667(R=0.9958),在40μg·mL-1~200μg·mL-1范围内,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。 6.通过单因素实验考察和L9(34)正交实验设计,研究并优化了从小蔓长春花中提取长春胺的方法和条件,即将小蔓长春花粉末(过40目筛)用30倍量氯仿热回流提取2次,温度控制在75℃,每次8小时。 7.对不同采收地点、采收时间以及采收部位的小蔓长春花材料中长春胺含量进行了测定。测定结果显示:纬度较高地区小蔓长春花中长春胺的含量高于纬度较低地区;初秋采收的小蔓长春花中长春胺的含量高于夏初时采收;小蔓长春花叶片中长春胺的含量高于茎中含量。

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