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小麦-华山新麦草后代材料抗全蚀病鉴定及其遗传分析

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第一章文献综述

1.1小麦远缘杂交概况

1.1.1小麦远缘杂交的概念及意义

1.1.2普通小麦的近缘种属

1.1.3与普通小麦杂交成功的近缘种、属

1.2小麦远缘杂交中间材料的创制方法

1.2.1人工合成双二倍体

1.2.2异附加系

1.2.3异代换系

1.2.4易位系

1.3小麦远缘杂交后代材料的鉴定

1.3.1形态标记鉴定

1.3.2细胞学鉴定

1.3.3生化标记鉴定

1.3.4原位杂交鉴定

1.3.5分子标记鉴定

1.4 SSR标记在小麦中的应用

1.4.1遗传作图

1.4.2小麦遗传多样性

1.4.3鉴别小麦细胞遗传学材料

1.4.4品种鉴定

1.4.5标记和定位目的基因

1.5小麦抗病连锁标记

1.5.1与小麦赤霉病的抗性QTL连锁的SSR标记

1.5.2与小麦白粉病的抗性基因连锁的SSR标记

1.5.3与小麦条锈病的抗性基因连锁的SSR标记

1.5.4与小麦纹枯病的抗性QYL连锁的SSR标记

1.5.5与小麦其他病害抗性基因连锁的SSR标记

1.6新麦草属研究应用

1.6.1新麦草属的植物学性状

1.6.2华山新麦草属植物的的可利用性

1.6.3新麦草属的应用研究

1.7小麦全蚀病

1.7.1全蚀病菌分类

1.7.2小麦全蚀病的危害症状及致病性鉴定

1.7.3小麦连作与全蚀病自然衰退

1.7.4全蚀病防治

1.7.5抗全蚀病研究现状

1.8本研究的实验设计

1.8.1研究内容

1.8.2本研究的技术路线

1.8.3目的意义

第二章小麦-华山新麦草后代的抗全蚀病鉴定及其抗病材料的细胞学检测和GISH分析

2.1材料和方法

2.1.1供试材料

2.1.2实验方法

2.2结果与分析

2.2.1小麦-华山新麦草部分稳定后代的的抗性鉴定

2.2.2抗病株系的细胞学分析

2.2.3抗病后代的GISH分析

2.3讨论

第三章小麦-华山新麦草衍生系H924全蚀病抗性的遗传分析

3.1材料和方法

3.1.1供试材料

3.1.2实验方法

3.2结果与分析

3.2.1单株调查

3.2.2F2群体对全蚀病抗性标准的次数分布

3.2.3 F2群体对全蚀病抗性的遗传模型

3.2.4对各遗传模型进行适合性验证

3.2.5F2群体对抗病反应型的遗传参数估计

3.3讨论

第四章H924抗小麦全蚀病基因的染色体定位

4.1材料和方法

4.1.1供试材料

4.1.2实验方法

4.2结果与分析

4.3讨论

第五章结论

参考文献

致谢

作者简介

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摘要

小麦近缘植物存在着极为丰富的遗传多样性和可供改良小麦的优异基因,加强小麦与其近缘植物的杂交、鉴定和利用研究,必将为小麦生产和育种带来更大的进展。本研究通过细胞学分析、原位杂交、分子标记及形态学统计,对小麦-华山新麦草稳定后代株系中抗全蚀病材料进行了系统的鉴定与分析。主要结果如下: 1.小麦-华山新麦草后代的抗全蚀病鉴定及其抗病材料的细胞学检测和GISH分析通过抗全蚀病的形态学鉴定统计,细胞学分析和基因组原位杂交(GISH),在8份小麦-华山新麦草稳定株系中,得到三个抗全蚀病株系。GISH检测出一个异附加系-H9017和一个异代换系-H922,而株系H924的GISH检测没出现杂交信号,推测可能是个小片段易位系。 2.H924的F2群体对小麦全蚀病的抗病性遗传分析对96(15)xH924的F2群体抗感病性状用IECM算法估算结果表明,来自H924的抗性遗传由二对主基因+多基因控制,其遗传模型是B-1,主基因表现为加性-显性-上位性模型,主基因遗传率h2mg在两次重复中为别为96.7%和94.6%。 3.H924抗小麦全蚀病基因的同步染色体定位用296对分布于小麦整个基因组的SSR引物对双亲PCR扩增,得到102对差异引物,这些引物在抗病池和感病池中进行扩增,有5对引物在池间表现出多态性。这5对SSR引物定位在5D和6D两条染色体上。其中5D上有3对引物出现,6D上出现2对。说明在这两条染色体上有抗全蚀病基因存在。

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