玻璃体内注射Bevacizumab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性疗效评价及影响疗效的相关因素分析

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目的：观察玻璃体内注射Bevacizumab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）安全性和疗效，分析影响疗效的因素。
　　方法：新生血管性AMD患者玻璃体内注射Bevacizumab。注射前及注射后1、2、3、6、12个月分别行最佳矫正视力、眼压、眼底检查、光学相干断层扫描检查，分析疗效及影响疗效的因素。
　　结果：治疗及随访期内无眼内炎、葡萄膜炎、血管栓塞、中风等局部或全身严重不良反应发生，只有部分患者出现球结膜下出血等与注射相关的轻微不良反应。53例患者视力（LogMAR）分别由治疗前0.94±0.53提高到治疗后随访第6个月、12个月的0.68±0.46、0.71±0.49，治疗前后对比统计学差异有显著性（P<0.05）。ETDRS视力分别由治疗前35.7±22.0提高到治疗后随访第6个月、12个月的47.2±20.8、45.5±20.7，治疗前后对比统计学差异有显著性（P<0.05）。黄斑中心凹视网膜厚度（central retina thickness，CRT）分别由治疗前（410.13±127.52）μm降低到治疗后随访第6个月、12个月（341.43±148.07）μm、（339.51±124.08）μm，治疗前后对比有显著差异（P<0.05）。基线视力、年龄、注射次数对于疗效没有显著影响（P>0.05）。
　　结论：玻璃体内注射Bevacizumab治疗新生血管性AMD，未发生严重并发症，短期内明显降低黄斑水肿，提高大部分患者视力，是一种相对安全、简单经济而有效的治疗手段。

著录项

作者
徐莹;
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作者单位

上海交通大学;

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授予单位上海交通大学;
学科眼科学
授予学位博士
导师姓名孙晓东;
年度 2011
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类黄斑、中心窝疾病;临床疗效试验;
关键词
年龄相关性黄斑变性; 新生血管; 贝伐单抗; 玻璃体内注射; 疗效评价;

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