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环己二胺衍生的吡哆醛季铵盐催化剂的发展及其仿生催化甘氨酸酯对亚胺的不对称加成

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目录

第一章 绪论

1.1α,β-二氨基酸是一种重要的化合物

1.2常见α,β-二氨基酸及其衍生物的合成方法

1.2 仿生催化合成α,β-二氨基酸衍生物

1.3本文设计思想

第二章 吡哆醛催化合成α,β-二氨基酸衍生物反应研究

2.1催化剂的设计与合成

2.2反应的初步探索

2.3催化剂的筛选

2.4条件的优化

2.5亚胺底物的拓展

2.6 反应机理推测

2.7 本章小结

第三章 实验部分

3.1实验通则

3.2催化剂合成的一般步骤

3.3 二苯基磷酰亚胺底物的合成

3.4 吡哆醛催化合成α,β-二氨基酸衍生物反应的一般步骤

第四章 全文总结

参考文献

附图

致谢

声明

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摘要

手性α,β-二氨基酸在化学和生物领域都是一种重要的化合物,并且在其他领域也有着广泛的应用。但是α,β-二氨基酸的合成仍面临较大挑战,迫切需要一种高效且环境友好的合成方法。在生物体内以维生素B6为骨架的辅酶可以直接催化甘氨酸对醛的加成,生成β-羟基-α-氨基酸。受此过程启发,我们致力于用手性吡哆醛季铵盐催化剂发生催化甘氨酸酯对亚胺的加成来制备α,β-二氨基酸。
  该论文的研究工作包括:
  (1)通过引入手性环己二胺发展了一种新型吡哆醛季铵盐催化剂,且该催化剂可成功催化甘氨酸酯对亚胺的不对称加成反应;
  (2)筛选了溶剂、溶剂比例和碱等条件;
  (3)在最优条件下对该反应物进行一定的底物拓展,产物收率在39%-98%之间,ee值在45%-71%之间,且均有较好的非对映选择性。

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