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修饰桥分子来构筑共价键合的稀土杂化发光材料

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第1章前言

1.1稀土化学及其光谱理论

1.2有机-无机杂化材料的相关进展

1.3 MCM-41型介孔发光材料的相关进展

1.3.1 MCM-41以及相关介孔材料的合成方法

1.3.2 MCM-41以及相关介孔材料的表征方法

1.4本论文工作的构思及研究内容

第2章实验部分

2.1实验主要试剂

2.2主要测试手段

2.3实验过程

2.3.1对芳香羧酸羧基进行修饰改性并制备分子型杂化发光材料

2.3.2对β-二酮进行修饰改性并制备分子型杂化发光材料

2.3.3对β-二酮进行修饰改性并制备共价键合介孔发光材料

2.3.4稀土配合物的制备

第3章芳香羧酸类稀土无机/有机杂化材料

3.1对4-乙氧基苯甲酸的羧基改性合成杂化发光材料

3.1.1 4-乙氧基苯甲酸杂化分子材料的合成

3.1.2红外光谱

3.1.3反应前驱体核磁数据

3.1.4紫外光谱

3.1.5磷光光谱

3.1.6发光性能

3.1.7扫描电镜

3.2本章小结

第4章β-二酮类稀土无机/有机杂化材料

4.1对乙酰丙酮修饰改性合成杂化发光体系

4.1.1乙酰丙酮杂化分子材料的合成

4.1.2红外光谱

4.1.3 AA-TESPI的核磁数据

4.1.4紫外光谱

4.1.5磷光光谱

4.1.6荧光光谱

4.1.7扫描电镜

4.2对噻吩甲酰三氟丙酮修饰改性合成杂化发光体系

4.2.1杂化分子材料的合成

4.2.2单体TTA-TESPI的核磁数据

4.2.3红外光谱

4.2.4紫外光谱

4.2.5磷光光谱

4.2.6扫描电镜

4.2.7荧光光谱

4.3本章小结

第5章β-二酮类共价键合介孔发光材料

5.1对乙酰丙酮修饰改性合成共价键合介孔发光材料

5.1.1乙酰丙酮共价键合介孔发光材料的合成

5.1.2AA-TESPI的核磁数据

5.1.3红外光谱

5.1.4紫外和磷光光谱

5.1.5 MCM-41和Tb-AA-MCM-41的XRD数据

5.1.6 MCM-41和Tb-AA-MCM-41的N2吸附-脱附曲线

5.1.7扫描电镜

5.1.8荧光光谱

5.2对二苯甲酰甲烷修饰改性合成共价键合介孔发光材料

5.2.1 Eu-DBM-MCM-41共价键合介孔发光材料的合成

5.2.2 DBM-TESPI的核磁数据

5.2.3红外光谱

5.2.4磷光光谱

5.2.5 MCM-41和Eu-DBM-MCM-41的XRD数据

5.2.6 MCM-41和Eu-DBM-MCM-41的N2吸附-脱附曲线

5.2.7荧光光谱

5.2.8扫描电镜

5.3对噻吩甲酰三氟丙酮修饰改性合成共价键合介孔发光材料

5.3.1噻吩甲酰三氟丙酮共价键合介孔发光材料的合成

5.3.2 TTA-TESPI的核磁数据

5.3.3红外光谱

5.3.4紫外和磷光光谱

5.3.5 MCM-41和Eu-TTA-MCM-41的XRD数据

5.3.6 MCM-41和Eu-TTA-MCM-41的N2吸附-脱附曲线

5.3.7荧光光谱

5.3.8扫描电镜

5.4本章小结

第6章结论

致谢

主要参考文献

个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果

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摘要

本文旨在开发基于稀土配位化学原理的无机.有机杂化发光材料的制备,并研究其发光性质,以发展为一类新型的高性能发光材料。 本文的第一部分主要通过分子修饰改性技术在能够敏化稀土发光的有机功能组份(芳香羧酸,β-二酮)上引入具有特定结构的偶联分子构筑出具有双重功能的有机单体,进一步利用光活性基团结合稀土离子并与无机基质进行水解缩聚聚合得到强化学键结合的分子型稀土无机/有机杂化发光材料或者与具有介孔结构的无机基质结合而得到发光材料。并且初步总结出双功能桥分子可以对应相关稀土离子配位产生天线效应,从而得到较之于普通物理掺杂材料大为增强的红、绿、蓝色发射,且稀土引入浓度增长明显。并且第一次在4-乙氧基苯甲酸强化学键材料的扫描电镜图中,观察到大量一维规则的可能由晶体成核生长带来的长链状结构。 在本文的第二部分,主要合成了β-二酮系列的共价键合介孔基质的发光材料。从XRD,N<,2>吸附-脱附和SEM结果,我们可以观察到这类共价键合介孔基质的发光材料具有晶体球状蛋白,孔道结构均一和高表面积的特征。此外,本文还首次将偶联剂成功引入高能传效率的配体小分子β-二酮系列,并且用于修饰MCM-41而形成共价键合介孔基质的发光材料。并且通过各项实验数据分析,发现通过共价键将β-二酮类化合物引入到MCM-41上能很好地增强β-二酮类配合物的光热稳定性。

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