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MC尼龙、MC尼龙/CaCO纳米复合材料的制备和性能研究

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目录

文摘

英文文摘

第一章前言

第二章实验部分

第三章纯MC尼龙合成、结构和性能分析

第四章MC尼龙/CaCO2纳米复合材料合成、结构和性能分析

第五章总结论和以后工作设想

参考文献

作者简历

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摘要

MC尼龙(单体浇铸尼龙)具有质量轻、不产生噪音、机械性能好和良好的回弹性等独特性能。然而与金属相比,MC尼龙存在强度、模量和热变形温度较低,尺寸稳定性差,对缺口冲击敏感,因而限制其应用的范围。所以有必要对MC尼龙进行改性,提高其综合性能。 己内酰胺阴离子开环聚合是制备MC尼龙及其复合材料的重要方法,合成过程中各种反应条件的变化对制品的转化率、分子量、分子量分布、结晶度、形态和力学性能有很大的影响。而引发剂(Initiator)和活化剂(Activator)用量的变化则是主要影响因素之一。引发剂主要控制聚合反应速度,而活化剂主要控制制品的分子量。 无机刚性粒子原位聚合法简单实用,有利于进行更深入的研究。但要解决好纳米粒子在基体的分散性。 本文通过阴离子聚合法,以氢氧化钠(NaOH)为引发剂和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为活化剂,制备了对四个纯MC尼龙系列,分别为:(1)保持IPDI用量不变,改变NaOH用量制备的MC尼龙;(2)保持NaOH用量不变,改变IPDI用量制备的MC尼龙;(3)保持NaOH与IPDI用量等摩尔比,改变催化剂用量制备的MC尼龙;(4)保持NaOH与IPDI用量为2:1摩尔比,改变催化剂用量制备的MC尼龙。 将未经过表面改性的纳米CaCO<,3>分散在己内酰胺熔体中,制备MC尼龙/CaCO3纳米复合材料。 通过实验得出以下一些结论: (1)引发剂NaOH的用量影响MC尼龙聚合的速度、结晶度X<,c>和粘均分子量M<,η>但是聚合的转化率P、熔点T<,m>和结晶温度T<,c>影响不是很明显。NaOH用量的增加有利于形成厚度均匀的晶片。MC尼龙的流变行为是假塑性流体。当NaOH用量为0.006mol/1molCL,得到最好的综合力学性能。 (2)活化剂IPDI主要是影响聚合物的分子量M<,η>,用量越多分子量越低,同时影响着聚合的速度,用量愈多,反应的速度越快。同时影响着MC尼龙的转化率P、熔点Tm和结晶温度T<,c>,但对结晶度X><,c>的影响不是很明显。活化剂IPDI的增加使得晶片厚度分布不均匀。当在IPDI为0.003mol/lmol CL时,MC尼龙综合的力学性能最好。 (3)当NaOH与IPDI等摩尔比时,随着催化剂用量的增加,转化率P变化比较小,粘均分子量M<,η>是逐渐变小,结晶温度T<,c>变化逐渐变小,△T逐渐增加。催化剂用量的增加,使得晶片的厚度变得不均匀。其拉伸强度是逐渐增大的,缺口冲击强度是逐渐减小,弯曲强度和弯曲模量随着催化剂的用量逐渐增大的。 (4)当NaOH与IPDI摩尔比为2:1时,随着催化剂用量的增加,随着催化剂用量的增加,对转化率P和熔点Tm影响不大,分子量M<,η>和T<,c>是逐渐减小的,而过冷度△T增大。催化剂用量的增加会使晶片厚度不均匀。NaOH用量为0.006mol/1 mol CL和IPDI用量为0.003mol/1 mol CL时,得到最好的综合力学性能。 (5)根据TG分析,随着加入未改性纳米CaC03用量的增加,其分解温度逐渐 降低,以及复合材料的燃烧残余量增大。根据Molau实验,没改性的纳米CaC03 表面没有与MC尼龙分子形成化学作用,而出现宏观两相的相分离。对MC尼 龙的转化率P并没有多大的改变,熔点Tm的变化规律不明显,而结晶温度Tc 越来越小提高了过冷度△T。纳米CaC0<,3>会影响MC尼龙基体的结晶行为, 使得晶片厚度变得不均匀了。MC尼龙/CaCO3纳米复合材料的流变行为是假塑性流体,在相同的表观剪切速率γ下,表观剪切应力δ和η表观粘度是随着纳米CaCO<,3>的含量的增加,先增大后减小的。拉伸强度随着纳米CaCO<,3>含量的增加而增大,在3份时候达到最大值,然后逐渐降低;缺口冲击强度逐渐减小,并在加入3份纳米CaCO<,3>之后有所增加;弯曲强度和弯曲模量先增大,到加入4份纳米CaCO<,3>时候达到最大,然后下降。

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