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A.硝酸酯在17α-乙炔雌二醇17位差向异构化中的应用;B.17,17-或17,20-二活泼氢雌二醇衍生物的分子设计与合成研究

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目录

第一部分硝酸酯在17α-乙炔雌二醇17位差向异构化中的应用

一、摘要(中、英文)

二、前言

三、课题设计

四、合成与鉴定

五、实验部分

六、光谱数据表

七、结语

八、参考文献

第二部分17,17-或17,20-二活泼氢雌二醇衍生物的分子设计与合成研究

一、摘要(中、英文)

二、前言

三、课题设计

四、合成与鉴定

五、实验部分

六、光谱数据表

七、结语

八、参考文献

综述:16-氟取代的17-羰基甾体化合物的合成

参考文献

致谢

作者简历

附图(一)

附图(二)

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摘要

该文摸索了硝酸酯差向异构化法制备炔雌醇17位差向异构体——1,3,5(10)-雌甾三烯-20-炔-3,17α-二醇(17β-乙炔基雌二醇)的可行性.该方法包括以下步骤:雌酚酮的乙炔化、A环对甲苯磺酸酯保护、17位羟基的硝酸酯化、17α-乙炔基的构型转换(转位)以及A环的去保护.目标物17β-炔基雌二醇可作为17α-雌二醇17β位结构改造的重要中间体.(公式略)用此合成路线合成中间体及目标物共5个化合物,其中两个未见文献报道.化合物结构经<'1>H-NMR,<'13>C-NMR,MS和NOEDS确证.

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