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雪胆属植物遗传多样性和有效成分分析

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摘要

1文献综述

1.1雪胆属概述

1.2化学成分及药理活性研究进展

1.2.1抗菌消炎

1.2.2抗肿瘤

1.2.4其他

1.3 DNA分子标记及其在药用植物研究中的应用

1.3.1 DNA分子标记

1.3.2药用植物研究中的应用

2立题依据

3材料与方法

3.1研究材料

3.2主要仪器

3.3主要试剂

3.4研究方法

3.4.1 DNA的提取、检测

3.4.2 PCR体系和程序

3.4.3扩增产物的检测

3.4.4数据统计与分析

3.4.5雪胆属植物中3种活性成分含量的同时测定

4结果与分析

4.1雪胆属植物的遗传多样性分析

4.1.1 DNA的检测

4.1.2 ISSR分析

4.1.3 SRAP分析

4.1.4综合分析

4.1.5 ISSR和SRAP标记效率比较

4.2有效成分分析

4.2.1色谱条件

4.2.2标准曲线的制作

4.2.3方法学考察

4.2.4定量分析

4.2.5有效成分聚类分析

5讨论与结论

5.1讨论

5.1.1雪胆属植物遗传多样性分析

5.1.2有效成分评价

5.2结论

参考文献

致谢

作者简历

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摘要

本研究采用ISSR和SRAP分子标记方法对采自四川、贵州、湖北、云南和重庆的雪胆属植物进行了遗传多样性分析,并建立了高效液相色谱法同时测定雪胆属植物中雪胆乙素、竹节参皂苷Ⅳa和雪胆甲素含量的方法,为合理开发和有效利用雪胆属植物资源提供科学的指导和依据。本研究得到了以下结果:
  1.ISSR:通过18条引物共得到241条条带,其中97.09%具有多态性。计算19份材料间的Gs为0.652~0.851,平均0.752,UPGMA聚类树状图在Gs为0.754处将其聚为5类。SRAP:筛选出上游引物5'端荧光标签为IRDye-700的引物10对,共得到609条条带,其中95.57%具有多态性。计算19份材料间的Gs在0.646~0.857之间,平均0.740,UPGMA法构建的树状图在Gs为0.730处将其聚为3类。
  2.ISSR和SRAP的相关系数r=0.8441,说明两种标记的结果可靠,可用于雪胆属植物的遗传多样性研究。基于ISSR和SRAP综合数据计算19份雪胆属植物材料间的遗传相似系数在0.662~0.845之间,平均为0.744,UPGMA法构建的树状图在Gs为0.730处将其聚为3类。基于RP、PPB和EMR的数值综合分析,SRAP分子标记更适合研究雪胆属植物的遗传多样性。
  3.建立了高效液相色谱法同时测定雪胆属植物中雪胆乙素、竹节参皂苷Ⅳa和雪胆甲素含量的方法,测得11份雪胆属植物材料中雪胆乙素含量在0.4790~10.234mg/g范围内,大序雪胆的含量最高;竹节参皂苷Ⅳa的含量在1.210~18.58mg/g范围内,峨眉雪胆的含量最高;雪胆甲素含量在3.079~20.76mg/g范围内,金佛山雪胆的含量最高。

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