动物组织中11种喹诺酮类药物多残留的HPLC法研究

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声明

1 前言

1.1喹诺酮类药物的概述

1.1.1理化性质

1.1.2药理作用和临床应用体内过程

1.1.3耐药性

1.1.4毒性

1.2喹诺酮类药物多残留检测方法的研究进展

1.2.1样品处理方法

1.2.2检测方法

1.3研究目的和意义

1.4研究内容

附图

2材料与方法

2.1标准品

2.2试剂

2.3样品的采集与保存

2.4仪器与设备

2.5试液配制

2.5.1单体喹诺酮标准储备液

2.5.2混合喹诺酮标准储备液

2.5.3混合喹诺酮标准工作液

2.5.4溶液配制

2.5.5流动相配制

2.6分析步骤

2.6.1样品前处理过程

2.6.2色谱条件和工作指标

2.7标准曲线与线性范围

2.7.1猪、牛肉样品的标准曲线与线性范围

2.7.2猪肝样品的标准曲线与线性范围

2.7.3猪肾样品的标准曲线与线性范围

2.8回收率与变异系数的测定

2.8.1猪、牛肉样品的回收率与变异系数

2.8.2猪肝的回收率与变异系数

2.8.3猪肾的回收率与变异系数

2.9定量限(LOQ)和检测限(LOD)

3结果与分析

3.1色谱图

3.2牛肉和猪组织中各药物标准曲线和线性范围。

3.2.1牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线图

3.2.1牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线和线性范围数据

3.3牛肉和猪组织中各药物的回收率和变异系数

3.4牛肉和猪组织中各药物的检测限和定量限

4分析与讨论

4.1样品处理方法

4.1.1提取溶剂的选择

4.1.2净化方法的选择

4.1.3喹诺酮类药物的防损失和干扰消除

4.2液相色谱条件的优化

4.2.1流动相

4.2.2流速、柱温和波长的选择

4.3方法的验证

4.3.1精密度

4.3.2准确度

4.3.3线性范围

4.3.4灵敏度

4.4同国内外方法的比较

4.4.1检测样品种类的比较

4.4.2检测药物种类的比较

4.4.3灵敏度的比较

5结论

参考文献

致谢

附录

攻读学位期间发表的学术论文目录