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一种新的合成硫代磷酸酯和氘代硫代磷酸酯的方法

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第一章 绪论

1.1 硫代磷酸酯的介绍

1.2 三聚氯氰的应用

1.3 DMSO的氧化作用

1.4 亚磷酸二酯的合成

1.5 论文选题背景及主要的研究内容

第二章 实验部分

2.1 主要试剂及规格

2.2 实验准备

2.3 实验步骤

第三章 结果与讨论

3.1反应条件的优化

3.2 反应机理的探究

3.3 化合物谱图解析

第四章 结论

参考文献

附录

发表论文情况说明

致谢

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摘要

硫代磷酸酯是一种非常重要的有机反应中间体,本文研究了一种新的合成硫代磷酸酯的方法,并制备了一系列的硫代磷酸酯。
  本文研究了以催化量的三聚氯氰为催化剂,乙腈作溶剂,在DMSO的氧化作用下将亚磷酸二酯转化为硫代磷酸酯,并对此反应的机理进行了初步研究,探索了影响反应的各个因素,优化了反应条件。实验表明,当反应以乙腈作溶剂,并且亚磷酸酯、三聚氯氰、DMSO的摩尔比为1:0.8:5,80℃下回流1小时得到的产率最好。为进一步扩大反应的应用范围,本文实验中还尝试了使用其他的亚砜氧化剂,比如丁亚砜、氘代DMSO、以及大环的亚砜。以亚磷酸二甲酯为例,在DMSO的氧化下,回流1小时,硫代磷酸酯产率为71%,在氘代DMSO的氧化下,回流1小时,硫代磷酸酯产率为69%,在丁亚砜的氧化下,硫代磷酸酯产率为56%,而在大环亚砜的作用下则得不到相应的硫代磷酸酯。
  通过这种方法,本文用DMSO作氧化剂得到了8种目标产物,氘代DMSO作氧化剂得到了4种目标产物,用丁亚砜作氧化剂得到了2种目标产物。所有目标产物都通过红外光谱和核磁共振氢谱进行了结构鉴定,未知物还通过了核磁共振碳谱、核磁共振磷谱、高分辨质谱的鉴定。
  初步的实验结果表明,这种合成硫代磷酸酯的方法操作简便,条件温和,产率较高,是一种有效的合成硫代磷酸酯的新方法。
  本文在实验的基础上,提出了该反应可能的机理,并且设计实验捕捉到反应中间产物一氯甲烷验证了反应的机理。

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